1-(2-amino-6-chloropyridin-3-yl)ethanone | 1211520-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-amino-6-chloropyridin-3-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(2-Amino-6-chloropyridin-3-YL)ethan-1-one
• CAS: 1211520-37-4
• 化学式: C₇H₇ClN₂O
• 分子量: 170.598
• InChiKey: ASXJHAKMJDDWJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-amino-6-chloropyridin-3-yl)ethanone 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 7-(1H-pyrazol-1-yl)-6-(quinolin-6-yl)-1,8-naphthyridine-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  1,8-NAPHTHYRIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  提供了作为腺苷受体调节剂的1,8-萘啶酮化合物。这些化合物可能作为治疗经由G蛋白偶联受体信号通路介导的疾病的治疗剂，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。

  公开号：

  US20190023702A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯烟酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(2-amino-6-chloropyridin-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  1,8-NAPHTHYRIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  提供了作为腺苷受体调节剂的1,8-萘啶酮化合物。这些化合物可能作为治疗经由G蛋白偶联受体信号通路介导的疾病的治疗剂，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。

  公开号：

  US20190023702A1

文献信息

• [EN] 1,8-NAPHTHYRIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE 1,8-NAPHTHYRIDINONE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2020150676A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  1,8-naphthyridinone compounds as modulators of an adenosine receptor are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated through a G-protein-coupled receptor signaling pathway and may find particular use in oncology.

  提供了作为腺苷受体调节剂的1,8-萘啶酮化合物。这些化合物可能作为治疗通过G蛋白偶联受体信号通路介导的疾病的治疗剂，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
• 1,8-naphthyridinone compounds and uses thereof
  申请人：NUVATION BIO INC.

  公开号：US10793561B2

  公开（公告）日：2020-10-06

  1,8-naphthyridinone compounds as modulators of an adenosine receptor are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated through a G-protein-coupled receptor signaling pathway and may find particular use in oncology.

  本研究提供了作为腺苷受体调节剂的 1,8-萘啶酮化合物。这些化合物可用作治疗剂，用于治疗通过 G 蛋白偶联受体信号通路介导的疾病，尤其可用于肿瘤学。
• [EN] NOVEL BICYCLIC COMPOUNDS AS RAD51 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RAD51
  申请人：[en]SATYARX PHARMA INNOVATIONS PVT LTD

  公开号：WO2023161782A1

  公开（公告）日：2023-08-31

  The present invention relates to novel bicyclic compounds of formula (I) as inhibitors of RAD51 inhibitors, their pharmaceutically acceptable salts, solvates, polymorphs, tautomers, optical and geometric isomers thereof.