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rac-5-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-(2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-c]pyridin-7-yl)-oxazolidin-2-one | 1185181-66-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
rac-5-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-(2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-c]pyridin-7-yl)-oxazolidin-2-one
英文别名
5-[2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-(2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-c]pyridin-7-yl)-1,3-oxazolidin-2-one
rac-5-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-(2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-c]pyridin-7-yl)-oxazolidin-2-one化学式
CAS
1185181-66-1
化学式
C18H28N2O5Si
mdl
——
分子量
380.516
InChiKey
ZJZFUQKVKPGWLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.59
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    70.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLIDINONE
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2009104159A1
    公开(公告)日:2009-08-27
    The invention relates to compounds of Formula (I) wherein U, V, W, R1, R1b, A and G are as defined in the description, to pharmaceutically acceptable salts of such compounds and to the use of these compounds in the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of a bacterial infection.
    这项发明涉及到式(I)中U、V、W、R1、R1b、A和G的化合物,这些化合物的药学上可接受的盐,以及这些化合物在制备用于预防或治疗细菌感染的药物方面的用途。
  • [EN] TRICYCLIC OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBIOTIQUES OXAZOLIDINONE TRICYCLIQUE
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2010041194A1
    公开(公告)日:2010-04-15
    The invention relates to antibacterial compounds of formula (I) wherein “-----” is a bond or is absent, V is CH, CR 6 or N; R 0 is H or, if “-----” is a bond, may also be alkoxy; R 1 is notably H or halogen; U is CH or N when “-----” is a bond, or, if “-----” is absent, U is CH 2, NH or NR 9; R 2 is H, alkylcarbonyl or –CH 2 -R 3; R 3 is H, alkyl or hydroxyalkyl; R 4 is H or, if n is not 0 and R 5 is H, may also be OH; R 5 is H, alkyl, hydroxyalkyl, aminoalkyl, alkoxyalkyl, carboxy or alkoxycarbonyl; R 6 is hydroxyalkyl, carboxy, alkoxycarbonyl or -(CH 2 ) q -NR 7 R 8, q being 1, 2 or 3 and each of R 7 and R 8 independently being H or alkyl or R 7 and R 8 forming with the N atom bearing them a ring; R 9 is alkyl or hydroxyalkyl; A is -(CH 2 ) p -, -CH 2 CH 2 CH(OH)- or -COCH 2 CH(OH)-; G is substituted phenyl or G 1 or G 2, wherein Q is O or S and X is CH or N; and Y 1, Y 2 and Y 3 may each be CH or N; and n is 0 when A is -CH 2 CH 2 CH(OH)- or -COCH 2 CH(OH)-, and n is 0, 1 or 2 when A is -(CH 2 ) p -, p being 1, 2, 3 or 4, with the proviso that the sum of n and p is then 2, 3 or 4; and to salts of such compounds.
    该发明涉及式(I)的抗菌化合物,其中“-----”是键或不存在,V是CH,CR 6或N; R 0是H或如果“-----”是键,则也可以是烷氧基; R 1主要是H或卤素; 当“-----”是键时,U是CH或N,或者如果“-----”不存在,则U是CH 2,NH或NR 9; R 2是H,烷基羰基或-CH 2 -R 3; R 3是H,烷基或羟基烷基; R 4是H或如果n不为0且R 5为H,则也可以是OH; R 5是H,烷基,羟基烷基,氨基烷基,烷氧基烷基,羧基或烷氧羰基; R 6是羟基烷基,羧基,烷氧羰基或-(CH 2 ) q -NR 7 R 8,其中q为1、2或3,且R 7和R 8中的每一个独立地是H或烷基,或R 7和R 8与携带它们的N原子形成一个环; R 9是烷基或羟基烷基; A是-(CH 2 ) p-,-CH 2 CH 2 CH(OH)-或-COCH 2 CH(OH)-; G是取代苯基或G 1或G 2,其中Q是O或S,X是CH或N; Y 1、Y 2和Y 3每个可以是CH或N; 当A为-CH 2 CH 2 CH(OH)-或-COCH 2 CH(OH)-时,n为0,当A为-(CH 2 ) p-,p为1、2、3或4时,n为0、1或2,但n和p的总和为2、3或4; 以及这些化合物的盐。
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