5-(4-bromophenyl)-5-oxopentanoyl chloride | 102769-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(4-bromophenyl)-5-oxopentanoyl chloride
• CAS: 102769-20-0
• 化学式: C₁₁H₁₀BrClO₂
• 分子量: 289.556
• InChiKey: OKNWPDFLNQCLIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-bromophenyl)-5-oxopentanoyl chloride 在 aluminum (III) chloride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 7-(4-bromophenyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-3-p-tolyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-[1,2]diazepine
  参考文献：
  名称：

  碱促进/金催化的分子内高选择性和可控制的脱硫基环化反应

  摘要：

  已实现了对双N-甲苯磺酰hydr的高度选择性，可控和合成有用的碱促进的分子内去甲苯基化环化反应，分别在无过渡金属或金催化的程序下提供了含N的杂环和环烯烃。此外，还报道了一种有效且实用的无金属或金催化的合成多环芳族化合物的方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201502073
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸单甲酯 在 aluminum (III) chloride 、 草酰氯 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-(4-bromophenyl)-5-oxopentanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  碱促进/金催化的分子内高选择性和可控制的脱硫基环化反应

  摘要：

  已实现了对双N-甲苯磺酰hydr的高度选择性，可控和合成有用的碱促进的分子内去甲苯基化环化反应，分别在无过渡金属或金催化的程序下提供了含N的杂环和环烯烃。此外，还报道了一种有效且实用的无金属或金催化的合成多环芳族化合物的方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201502073

文献信息

• Shashidhar, M. Srikantaiah; Bhatt, M. Vivekananda, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1986, p. 355 - 358
  作者：Shashidhar, M. Srikantaiah、Bhatt, M. Vivekananda

  DOI：——

  日期：——
• SHASHIDHAR, M. SRIKANTAIAH;BHATT, M. VIVEKANANDA, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 3, 355-358
  作者：SHASHIDHAR, M. SRIKANTAIAH、BHATT, M. VIVEKANANDA

  DOI：——

  日期：——