Ethyl 3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)but-2-enoate | 193749-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)but-2-enoate
• CAS: 193749-00-7
• 化学式: C₁₈H₂₄O₄
• 分子量: 304.386
• InChiKey: MKAIWIORSMBLAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)but-2-enoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rh催化的γ-邻苯二甲酰亚胺取代的α,β-不饱和羧酸酯的不对称氢化：β-芳基-γ-氨基酸的高效对映选择性合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ol801179x
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 1-[3-(环戊基氧基)-4-甲氧基苯基]乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Ethyl 3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Rh催化的γ-邻苯二甲酰亚胺取代的α,β-不饱和羧酸酯的不对称氢化：β-芳基-γ-氨基酸的高效对映选择性合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ol801179x

文献信息

• Rh-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of γ-Phthalimido-Substituted α,β-Unsaturated Carboxylic Acid Esters: An Efficient Enantioselective Synthesis of β-Aryl-γ-amino Acids
  作者：Jun Deng、Zheng-Chao Duan、Jia-Di Huang、Xiang-Ping Hu、Dao-Yong Wang、Sai-Bo Yu、Xue-Feng Xu、Zhuo Zheng

  DOI：10.1021/ol801179x

  日期：2008.8.7