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dichloro-1,1 dimethyl-2,2 (ethanol-1')-3 cyclopropane | 31059-42-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
dichloro-1,1 dimethyl-2,2 (ethanol-1')-3 cyclopropane
英文别名
2,2-Dichlor-3,3-dimethylcyclopropylmethylcarbinol;1-(2,2-Dichloro-3,3-dimethylcyclopropyl)ethanol
dichloro-1,1 dimethyl-2,2 (ethanol-1')-3 cyclopropane化学式
CAS
31059-42-4
化学式
C7H12Cl2O
mdl
——
分子量
183.078
InChiKey
QMYYFJPNWNLBSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    72-73 °C(Solv: hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    224.4±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Cyclopentenone Synthesis from 1,1-Dichloroallyllithium–Ketone Adducts as Well as from Dichlorocarbene–Allyl Alcohol Adducts
    作者:Tamejiro Hiyama、Masaki Shinoda、Masao Tsukanaka、Hitosi Nozaki
    DOI:10.1246/bcsj.53.1010
    日期:1980.4
    Treatment of (3,3-dialkyl-2,2-dichlorocyclopropyl)methanols with hydrobromic acid gives 2-cyclopentenones through postulated intermediates, 3-chlorocyclopentadienyl cations. Another method which sh...
    用氢溴酸处理(3,3-二烷基-2,2-二氯环丙基)甲醇,通过假定的中间体 3-氯环戊二烯基阳离子得到 2-环戊烯酮。另一种方法...
  • Reactivite des gem-dibromocyclopropanes—IV
    作者:Christiane Santelli-Rouvier
    DOI:10.1016/0040-4020(81)85011-9
    日期:1981.1
    By acid catalysis, gem-dihalogenocyclopropylcarbinols are converted into homoallylic α-dihalogenated cations which in general eliminate the hydrogen halide and lead to the 3-halogenopentadienyl cations from which cyclopentenones can be formed by cyclisation. For bicyclo[4.1.0]heptanes, aromatisation of the 3-halogenopentadienyl cation in benzyl bromide is observed.
    通过酸催化,将宝石-二卤代环丙基羰基醇转化成均烯丙基的α-二卤代阳离子,该阳离子通常消除了卤化氢并生成了3-卤代戊二烯基阳离子,可以通过环化反应从中生成环戊烯酮。对于双环[4.1.0]庚烷,在苄基溴中观察到3-卤代戊二烯基阳离子的芳构化。
  • Halomethyl metal compounds. XXXIX. Reactions of phenyl(trihalomethyl)mercury-derived dihalocarbenes with cyclic allylic alcohols, acetates, and methyl ethers
    作者:Dietmar Seyferth、Virginia A. Mai
    DOI:10.1021/ja00728a027
    日期:1970.12
  • HIJMA TAMEJIRO; SHINODA MASAKI; TSUKANAKA MASAO; NOZAKI HITOSI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, N4, 1010-1014
    作者:HIJMA TAMEJIRO、 SHINODA MASAKI、 TSUKANAKA MASAO、 NOZAKI HITOSI
    DOI:——
    日期:——
  • SANTELLI-ROUVIER, C., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 24, 4195-4200
    作者:SANTELLI-ROUVIER, C.
    DOI:——
    日期:——
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