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methyl (Z)-2-azido-3-(4-methoxymethoxyphenyl)propenoate | 1100771-94-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl (Z)-2-azido-3-(4-methoxymethoxyphenyl)propenoate
英文别名
methyl (Z)-2-azido-3-[4-(methoxymethoxy)phenyl]prop-2-enoate
methyl (Z)-2-azido-3-(4-methoxymethoxyphenyl)propenoate化学式
CAS
1100771-94-5
化学式
C12H13N3O4
mdl
——
分子量
263.253
InChiKey
NYYLEWNBMDOOME-XFFZJAGNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (Z)-2-azido-3-(4-methoxymethoxyphenyl)propenoate甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以100%的产率得到methyl 6-methoxymethoxy-1H-indole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    茶碱吲哚核心结构的合成
    摘要:
    茶碱是具有独特结构的双吲哚生物碱,具有抗癌和抗糖尿病作用。conophylline的两个吲哚核结构,即6,7-二甲氧基-5-甲氧基甲氧基-1- ħ -吲哚(1),和Ñ -benzoyl- ñ - [2-(6-甲氧基甲氧基-2-乙烯基-1- ħ -吲哚已经从取代的苯衍生物开始合成了3-基)乙基]胺(2)。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450638
  • 作为产物:
    描述:
    2-叠氮基乙酸甲酯4-methoxymethoxy-benzaldehyde甲醇sodium 作用下, 以74%的产率得到methyl (Z)-2-azido-3-(4-methoxymethoxyphenyl)propenoate
    参考文献:
    名称:
    茶碱吲哚核心结构的合成
    摘要:
    茶碱是具有独特结构的双吲哚生物碱,具有抗癌和抗糖尿病作用。conophylline的两个吲哚核结构,即6,7-二甲氧基-5-甲氧基甲氧基-1- ħ -吲哚(1),和Ñ -benzoyl- ñ - [2-(6-甲氧基甲氧基-2-乙烯基-1- ħ -吲哚已经从取代的苯衍生物开始合成了3-基)乙基]胺(2)。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450638
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文献信息

  • Synthesis of the indole core structures of conophylline
    作者:Shin Ando、Yoshinari Okamoto、Masami Otsuka、Kazuo Umezawa
    DOI:10.1002/jhet.5570450638
    日期:2008.11
    Conophylline is a bisindole alkaloid of unique structure that shows anti-cancer and anti-diabetic activities. Two indole core structures of conophylline, namely 6,7-dimethoxy-5-methoxymethoxy-1H-indole (1), and N-benzoyl-N-[2-(6-methoxymethoxy-2-vinyl-1H-indol-3-yl)ethyl]amine (2) has been synthesized starting with substituted benzene derivatives.
    茶碱是具有独特结构的双吲哚生物碱,具有抗癌和抗糖尿病作用。conophylline的两个吲哚核结构,即6,7-二甲氧基-5-甲氧基甲氧基-1- ħ -吲哚(1),和Ñ -benzoyl- ñ - [2-(6-甲氧基甲氧基-2-乙烯基-1- ħ -吲哚已经从取代的苯衍生物开始合成了3-基)乙基]胺(2)。
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