benzo[b]pyrido[4,3,2-de][1,7]phenanthroline-8-one | 294174-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: benzo[b]pyrido[4,3,2-de][1,7]phenanthroline-8-one
• 英文别名: Benzo(b)pyrido(4,3,2-de)(1,7)phenanthrolin-8-one；6,10,20-triazapentacyclo[11.7.1.02,7.09,21.014,19]henicosa-1(20),2(7),3,5,9,11,13(21),14,16,18-decaen-8-one
• CAS: 294174-13-3
• 化学式: C₁₈H₉N₃O
• 分子量: 283.289
• InChiKey: ZDXOEMYOODQSEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >260 °C
• 沸点：
  600.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.469±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-trifluoroacetamidophenyl)-1-(dimethylamino)-1-aza-1,3-butadiene 在 10percent Pd/C 乙酸酐 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 benzo[b]pyrido[4,3,2-de][1,7]phenanthroline-8-one
  参考文献：
  名称：

  合成和表征的美替尼，海洋吡啶并r啶生物碱类似物的抗肿瘤活性。

  摘要：

  已知具有吡啶并r啶骨架的海洋化合物表现出令人感兴趣的抗肿瘤活性。在这些化合物中，已报道美定啶在体外具有显着的抗肿瘤活性。我们合成了在环A上取代的美利替丁的24个类似物，目的是获得比美替尼具有更高的体外抗肿瘤活性的化合物。在包括各种组织病理学类型（胶质母细胞瘤和乳腺癌，结肠癌，肺癌，前列腺癌和膀胱癌）在内的12种不同的人类癌细胞系中，以6种不同的浓度测试了24种化合物和美利替丁作为对照化合物。这25种化合物的IC（50）值（即，药物浓度将12个细胞系的平均生长值抑制了50％）超过5 log浓度，即10至0.0001 microM，其中四种化合物的体外抗肿瘤活性均比美定强。现在将对这些化合物进行进一步的药理研究，包括对常规鼠类肿瘤和移植到裸鼠上的人肿瘤的体内测试。

  DOI：

  10.1021/jm0108496

文献信息

• Pharmaceutical composition based on polyaromatic compounds
  申请人：Laboratorie L. Lafon

  公开号：US06583150B1

  公开（公告）日：2003-06-24

  A pharmaceutical composition comprising an efficient amount of a compound selected among the compounds of formulae (I) and (II). The compounds have useful cytotoxic properties providing therapeutic application as antitumoral medicine.

  一种药物组合物，包括式(I)和式(II)化合物中所选的一种化合物的有效量。这些化合物具有有用的细胞毒性特性，可用作抗肿瘤药物的治疗应用。
• US6583150B1
  申请人：——

  公开号：US6583150B1

  公开（公告）日：2003-06-24