trimethyl 9-(phenylsulfonyl)-9H-pyrido[2,3-b]indole-5,6,7-tricarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: trimethyl 9-(phenylsulfonyl)-9H-pyrido[2,3-b]indole-5,6,7-tricarboxylate
• 英文别名: 5,6,7-trimethyl 9-(benzenesulfonyl)-9H-pyrido[2,3-b]indole-5,6,7-tricarboxylate；trimethyl 9-(benzenesulfonyl)pyrido[2,3-b]indole-5,6,7-tricarboxylate
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O₈S
• 分子量: 482.471
• InChiKey: ROLLMKNYGPVXMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚-1-苯磺酰胺 在 四(三苯基膦)钯 、 四甲基乙二胺 、 碘 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 trimethyl 9-(phenylsulfonyl)-9H-pyrido[2,3-b]indole-5,6,7-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过2-和3-乙烯基吡咯并[2,3- b ]吡啶的Diels-Alder反应合成吡啶并[2,3- b ]吲哚衍生物

  摘要：

  研究了2-或3-乙烯基吡咯并[2,3- b ]吡啶与各种亲二烯体之间的狄尔斯-阿尔德反应。获得的吡啶并[2,3- b ]吲哚加合物9和13使我们制备了潜在的细胞毒剂19和20。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00231-3

文献信息

• Synthesis of Pyrido[2,3-b]indole Derivatives via Diels–Alder Reactions of 2- and 3-Vinylpyrrolo[2,3-b]pyridines
  作者：Benoı̂t Joseph、Hervé Da Costa、Jean-Yves Mérour、Stéphane Léonce

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00231-3

  日期：2000.5

  Diels–Alder reactions between 2- or 3-vinylpyrrolo[2,3-b]pyridine with various dienophiles were investigated. The pyrido[2,3-b]indole adducts 9 and 13 obtained led us to the preparation of potential cytotoxic agents 19 and 20.

  研究了2-或3-乙烯基吡咯并[2,3- b ]吡啶与各种亲二烯体之间的狄尔斯-阿尔德反应。获得的吡啶并[2,3- b ]吲哚加合物9和13使我们制备了潜在的细胞毒剂19和20。