2-碘-1-苯磺酰基-7-氮杂吲哚 | 282734-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-碘-1-苯磺酰基-7-氮杂吲哚
• 中文别名: 1-苯磺酰基-2-碘-7-氮杂吲哚
• 英文名称: 2-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 1-(benzenesulfonyl)-2-iodopyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 282734-63-8
• 化学式: C₁₃H₉IN₂O₂S
• mdl: MFCD11559008
• 分子量: 384.197
• InChiKey: RWGDHZXCZZVWDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.9±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.83±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘-1-苯磺酰基-7-氮杂吲哚 在 三乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 2-((trimethylsilyl)ethynyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Azaindole-1,2,3-triazole conjugate as selective fluorometric sensor for dihydrogenphosphate

  摘要：

  一种新的受体1已经被设计和合成。受体1的开放腔体选择性地识别H2PO4−，在包含0.01% DMSO的CH3CN溶液中相较于一系列其他阴离子表现出比率变化的发射。在传感过程中，1中的氮杂吲哚的协同效应已使用模型化合物2得到了证明。此外，通过考虑化合物3的互作行为也证明了氮在氮杂吲哚中的作用，后者对阴离子没有表现出任何选择性。使用荧光、紫外-可见、氢核磁共振（1H NMR）和磷-31核磁共振（31P NMR）光谱技术进行了结合研究。

  DOI：

  10.1039/c3ra42702a
• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚-1-苯磺酰胺 在 四甲基乙二胺 、 碘 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到2-碘-1-苯磺酰基-7-氮杂吲哚
  参考文献：
  名称：

  通过2-和3-乙烯基吡咯并[2,3- b ]吡啶的Diels-Alder反应合成吡啶并[2,3- b ]吲哚衍生物

  摘要：

  研究了2-或3-乙烯基吡咯并[2,3- b ]吡啶与各种亲二烯体之间的狄尔斯-阿尔德反应。获得的吡啶并[2,3- b ]吲哚加合物9和13使我们制备了潜在的细胞毒剂19和20。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00231-3

文献信息

• COMPOUNDS FOR USING IN IMAGING AND PARTICULARLY FOR THE DIAGNOSIS OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：US20190211011A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  The invention relates to compounds of formula (II) for using in imaging and particularly for the diagnosis of neurodegenerative diseases

  该发明涉及公式（II）的化合物，用于影像学，特别是用于诊断神经退行性疾病。
• Design and synthesis of azaindole heterocycle decorated new scaffold in fluorometric sensing of F ⁻ and <scp> H ₂ PO ₄ </scp> ⁻
  作者：Kumaresh Ghosh、Sk. Sarfaraj Ali、Soumen Joardar

  DOI：10.1002/jhet.4073

  日期：2020.10

  7‐Azaindole has been used in designing new molecular structure 1 on enediyne spacer for its application in anion sensing. New structure 1 has been established as efficient fluorescent sensor of H2PO4− and F− ions in CH3CN containing 1% DMSO. While in presence of H2PO4− the emission at 418 nm is decreased to the significant extent in nonratiometric fashion, a ratiometric response in presence of F− is

  7-氮杂吲哚已被用于在二烯炔间隔基上设计新的分子结构1，以用于阴离子传感。新的结构1已被确立为H的高效荧光传感器2 PO 4 -和F -离子在CH 3 CN含有1％DMSO。而在H存在2 PO 4 - ，在418纳米的发射降低到在非比例的方式显著程度，F中的存在的比例响应-是用锋利的isoemissive点指出和两个阴离子被有效区分过一系列其他阴离子测试。模型化合物2的类似研究带有吲哚基序的化合物被用来证明在结合过程中1的氮杂吲哚中额外的环氮的关键作用。
• Desulfonylation of Indoles and 7-Azaindoles Using Sodium tert-Butoxide
  作者：Marie-Claude Viaud-Massuard、Charlotte Chaulet、Cécile Croix、Joan Basset、Maria-Dolores Pujol

  DOI：10.1055/s-0029-1219918

  日期：2010.6

  A mild method for the desulfonylation of N-indoles and N-azaindoles is described. Deprotection is carried out under basic conditions, using sodium tert-butoxide in dioxane. Several functionalized indoles and 7-azaindoles were efficiently deprotected by this method, which is mild enough to be used to deprotect compounds including functions that are known to be sensitive to acidic or basic conditions.

  本文介绍了一种温和的 N-吲哚和 N-氮杂吲哚脱磺化方法。脱保护是在二噁烷中使用叔丁醇钠在碱性条件下进行的。这种方法非常温和，可用于对包括已知对酸性或碱性条件敏感的功能在内的化合物进行脱保护。
• RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Ahrendt et al. Kateri A.

  公开号：US20110110889A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula (I) and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  式(I)的化合物可用于抑制Raf激酶。本文揭示了使用式(I)的化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药物可接受的盐，在哺乳动物细胞的体外、体内诊断、预防或治疗相关的病理情况的方法。
• ESTROGEN RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3889133A1

  公开（公告）日：2021-10-06

  Provided is an indole compound. In particular, disclosed are a compound represented by formula (II) or an isomer or pharmaceutically acceptable salt thereof and a use of the same as an estrogen receptor antagonist in preparing a drug for treating estrogen receptor-positive breast cancer.

  本发明提供了一种吲哚化合物。特别是公开了一种由式（II）代表的化合物或其异构体或药学上可接受的盐，以及其作为雌激素受体拮抗剂在制备治疗雌激素受体阳性乳腺癌药物中的用途。