1,1-dichloro-2-ethoxy-ethane | 16339-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-dichloro-2-ethoxy-ethane
• 英文别名: 2,2-dichlorodiethyl ether；2,2-dichlorodiethylether；β,β-Dichlor-diaethylaether；1,1-Dichlor-2-ethoxyethan；1,1-dichloro-2-ethoxyethane
• CAS: 16339-86-9
• 化学式: C₄H₈Cl₂O
• 分子量: 143.013
• InChiKey: GESXYYPKJBMNON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dichloro-2-ethoxy-ethane 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.17h， 生成 4-(5-benzyl-3-isoquinolin-3-ylmethyl-1-methyl-7-(morpholine-4-carbonyl)-2,4-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-6-yl)-[1,4]diazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/71738

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  氯仿 、 氯甲基乙醚 在 lithium dimethylamide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 1,1-dichloro-2-ethoxy-ethane
  参考文献：
  名称：

  Castro,B.; Villieras,J., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1967, vol. 264, p. 1609 - 1612

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Potassium channel openers
  申请人：——

  公开号：US20020028836A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  Compounds of formula I: 1 are useful in treating diseases prevented by or ameliorated with potassium channel openers. Also disclosed are potassium channel opening compositions and a method of opening potassium channels in a mammal.

  公式I的化合物： 1 在治疗通过或用钾通道开放剂预防或改善的疾病中是有用的。还公开了钾通道开放组合物以及在哺乳动物中开放钾通道的方法。
• Aminal Diones as potassium channel openers
  申请人：——

  公开号：US20020147230A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  Compounds of formula (I) 1 may be useful in treating diseases prevented by or ameliorated with potassium channel openers. Also disclosed are potassium channel opening compositions and a method of opening potassium channels in a mammal.

  化合物的化学式（I）可能在治疗由钾通道开放剂预防或改善的疾病中有用。还公开了钾通道开放组合物和在哺乳动物中开放钾通道的方法。
• Nonsteroidal antiinflammatory agents
  申请人：——

  公开号：US20020077356A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  The compound of formula 1 1 useful in the treatment of inflammation.

  化合物的化学式11在治疗炎症方面很有用。
• [EN] MACROCYCLIC AND 7-AMINOALKYL-SUBSTITUTED BENZOXAZOCINES FOR TREATMENT OF HEPATITIS C INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOXAZOCINES SUBSTITUÉS 7-AMINOALKYLE MACROCYCYCLIQUES DESTINÉS AU TRAITEMENT DES INFECTIONS PAR HÉPATITE C
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2010082050A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention provides a compound of formula (I), wherein R1 is selected from hydrogen, hydroxyl, fluoro or a C1-4alkoxy group or R1 is linked to R3 to form a 4, 5 or 6-membered aliphatic ring optionally containing one N or O atom; R2 is selected from cyclopentyl or cyclohexyl optionally substituted by a fluoro; R3 is hydrogen or is linked to R1 as hereinbeforedefined; R4 is hydrogen, a C1-4alkyl group optionally substituted by a group NR8R9 in which R8 and R9 are each hydrogen or a C1-4alkyl group or R4 is linked to R6 to form a (CH2)mNR10SO2N group wherein m is an integer selected from 2 or 3 and R10 is a C1-4 alkyl group; R5 is hydrogen or a C1-4 alkyl group; R6 is hydroxyl or is linked to R4 as hereinbefore defined; R7 is hydrogen or an aliphatic ring of 4-7 ring atoms containing one or two heteroatoms selected from O, N or S or a group S(O), S(O)2,NH or NC1-4alkyl and optionally substituted by fluoro or R7 is a 5- 10-membered heteroaromatic ring system containing 1 to 4 heteroatoms independently selected from N, O and S, which ring is optionally substituted by one or two halo atoms or C1-4alkyl or C1-4alkoxy groups; Y is a single bond or a CH2 group; when R4 is linked to R6 and m is 3 then Y is a single bond; when R4 is linked to R6 and m is 2 then Y is a CH2 group; n is an integer from zero to four, with the proviso that when R1 is hydrogen, n is not zero; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical formulations containing it and its use in medicine, particularly for the treatment of HCV infections. Hepatitis C (HCV) is a cause of viral infections. Methods of preparing compounds of the formula (I) arc also disclosed.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)，其中R1选自氢、羟基、氟或C1-4烷氧基，或者R1与R3连接形成一个含有一个N或O原子的4、5或6元脂环；R2选自环戊基或环己基，可以选择地被氟取代；R3为氢或与上述定义的R1连接；R4为氢，一个C1-4烷基，可以选择地被NR8R9基团取代，其中R8和R9分别为氢或C1-4烷基，或者R4与R6连接形成(CH2)mNR10SO2N基团，其中m为2或3的整数，R10为C1-4烷基；R5为氢或C1-4烷基；R6为羟基或与上述定义的R4连接；R7为氢或含有一个或两个来自O、N或S的杂原子的4-7环原子的脂环，或者为S(O)、S(O)2、NH或NC1-4烷基基团，可以选择地被氟取代，或者R7为含有1至4个来自N、O和S的杂原子的5-10元杂芳环系统，该环可以选择地被一个或两个卤原子或C1-4烷基或C1-4烷氧基取代；Y为单键或CH2基团；当R4与R6连接且m为3时，Y为单键；当R4与R6连接且m为2时，Y为CH2基团；n为0到4的整数，但当R1为氢时，n不为零；或其药学上可接受的盐，包含它的药物制剂以及其在医学上的应用，特别是用于治疗丙型肝炎（HCV）感染。丙型肝炎（HCV）是病毒感染的原因。还公开了制备化合物(I)的方法。
• THERAPEUTIC PROTEINS WITH INCREASED HALF-LIFE AND METHODS OF PREPARING SAME
  申请人：Baxalta Incorporated

  公开号：US20180318432A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  The present disclosure relates to materials and methods of conjugating a water soluble polymer to a therapeutic protein.

  本公开涉及将水溶性聚合物与治疗性蛋白质结合的材料和方法。