N-(2-methylsulfanyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-5-yl)-benzamide | 97091-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-methylsulfanyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-5-yl)-benzamide
• 英文别名: N-(2-Methylmercapto-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-5-yl)-benzamid；N-(2-methylsulfanyl-6-oxo-1H-pyrimidin-5-yl)benzamide
• CAS: 97091-02-6
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 261.304
• InChiKey: LARMNSCHRRUJCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methylsulfanyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-5-yl)-benzamide 在 1,4-二氧六环 、 水 、 镍 作用下， 生成 N-(6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-5-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  963.嘧啶。第五部分：胞嘧啶的新异构体5-氨基-4-羟基嘧啶的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520004942
• 作为产物：
  描述：

  以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以66%的产率得到N-(2-methylsulfanyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-5-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  4-氰氨基亚甲基-2-苯基-5(4h)-恶唑酮在合成一些杂芳基氨基亚甲基取代的5(4H)-恶唑酮中的应用

  摘要：

  摘要 研究了4-氰氨基亚甲基-2-苯基-5(4H)-恶唑酮在合成4-杂芳基氨基亚甲基-2-苯基-5(4H)-恶唑酮中的应用。描述了 4-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)aminomethylene-2-phenyl-5(4H)-oxazolone 的合成。

  DOI：

  10.1080/00397919608003850

文献信息

• Neue Lactame, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0022494A1

  公开（公告）日：1981-01-21

  Beschrieben werden neue β-Lactame der allgemeinen Formel und ihre Tautomeren, worin X die Gruppen darstellt, A einen gegebenenfalls substituierten Phenylrest, einen Thienyl-, Furyl-, Cyclohexyl-, Cyclohexenyl- oder Cyclohexadienylrest bedeutet. R eine Gruppe der allgemeinen Formel -NH(CH2)n Rt darstellt, worin Rt einen gegebenenfalls substituierten 5- oder 6 gliedrigen heterocyclischen Rest mit 1 bis 4 gleichen oder verschiedenen Heteroatomen (Sauerstoff, Schwefel oder Stickstoff) bedeutet. E ein Wasserstoffatom oder eine in vitro oder in vivo leicht spaltbare Schutzgruppe und Dein Wasserstoffatom, eine Hydroxy-, Acetoxy-, Aminocarbonyloxy-, Pyridinium- oder 4-Aminocarbonyl-pyndiniumgruppe oder die Gruppe -SHet darstellen, wobei Het einen gegebenenfalls substituierten Tetrazolyl-, Thiadiazolyl-, Oxadiazolyl- oder Triazolylrest bedeutet und. falls E ein Wasserstoffatom ist, ihre physiologisch verträglichen Salze mit anorganischen oder organischen Basen, des weiteren drei Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen. Die Verbindungen der allgemeinen Formel I besitzen ein breites Wirkungsspektrum gegen grampositive und gramnegative Bakterien. Sie eignen sich als Wirkstoffe für die Herstellung von pharmazeutischen Zubereitungsformen, wobei einige Zubereitungsformen und ihre Herstellung ebenfalls beschrieben werden.

  通式如下的新β-内酰胺及其同系物 及其同系物，其中 X 代表基团 A 代表任选取代的苯基、噻吩基、呋喃基、环己基、环己烯基或环己二烯基。R 是通式-NH(CH2)n Rt 的基团，其中 Rt 是任选取代的 5 或 6 元杂环基，具有 1 至 4 个相同或不同的杂原子（氧、硫或氮）。E 代表氢原子或在体外或体内易裂解的保护基团，Dein 代表氢原子、羟基、乙酰氧基、氨基羰基氧基、吡啶基或 4-氨基羰基炔基团或基团-SHet，其中 Het 代表任选取代的四唑基、噻二唑基、噁二唑基或三唑基，并且。如果 E 是氢原子，它们与无机或有机碱的生理相容盐，以及制备这些化合物的三种工艺。 通式 I 的化合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱的活性。它们适合作为生产药物制剂的活性成分，本文还介绍了一些制剂形式及其生产方法。
• Wetzel; Woitun; Reuter, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1985, vol. 35, # 1 A, p. 343 - 348
  作者：Wetzel、Woitun、Reuter、Maier、Lechner

  DOI：——

  日期：——
• Neue Penicilline, ihre Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0003814B1

  公开（公告）日：1981-12-16
• US4241056A
  申请人：——

  公开号：US4241056A

  公开（公告）日：1980-12-23
• US4415566A
  申请人：——

  公开号：US4415566A

  公开（公告）日：1983-11-15