cis,cis-4,4,9,9-Tetramethoxy-Δ^1,6-cyclodecadien | 22464-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis,cis-4,4,9,9-Tetramethoxy-Δ^1,6-cyclodecadien
• 英文别名: cis,cis-4,4,9,9-Tetramethoxy-cyclodeca-1,6-dien；1,1,6,6-Tetramethoxy-cyclodeca-3,8-dien；4,4,9,9-Tetramethoxycyclodeca-1,6-dien；1,6-Cyclodecadiene, 4,4,9,9-tetramethoxy-, (Z,Z)-；(1Z,6Z)-4,4,9,9-tetramethoxycyclodeca-1,6-diene
• CAS: 22464-21-7
• 化学式: C₁₄H₂₄O₄
• 分子量: 256.342
• InChiKey: FXEJEUJFKHXPRQ-SFECMWDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis,cis-4,4,9,9-Tetramethoxy-Δ^1,6-cyclodecadien 在 platinum(IV) oxide lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 作用下， 生成 trans-1,6-Cyclodecanediol
  参考文献：
  名称：

  Shani,A., Israel Journal of Chemistry, 1975, vol. 13, p. 35 - 51

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 trans-1,4,5,8-tetrahydro-naphthalene-4a,8a-diol 在 lead(IV) acetate 、 三氯乙酸 作用下， 生成 cis,cis-4,4,9,9-Tetramethoxy-Δ^1,6-cyclodecadien
  参考文献：
  名称：

  1,6-二氧-环癸-3,8-二烯和1,6-二氨基-环癸-3,8-二烯。环癸多烯，第1部分

  摘要：

  1，6-二氧代环癸基-3，8-二烯（4）和1，6-二氨基-环癸基-3，8-二烯的顺式和反式（7）是由萘经异四氢化萘（1）合成的。在将（4）的二肟还原为二胺（7）的过程中未观察到跨环反应。

  DOI：

  10.1002/hlca.19600430612

文献信息

• 1,6-Dioxo-cyclodeca-3,8-dien und 1,6-Diamino-cyclodeca-3,8-dien. Cyclodecapolyene, 1. Mitteilung
  作者：C. A. Grob、P. W. Schiess

  DOI：10.1002/hlca.19600430612

  日期：——

  1,6-Dioxo-cyclodeca-3,8-diene (4) and the cis and trans forms of 1,6-diamino-cyclodeca-3,8-diene (7) have been synthesized from naphthalene via isotetralin (1). No transannular reaction was observed during the reduction of the dioxime of (4) to the diamine (7).

  1，6-二氧代环癸基-3，8-二烯（4）和1，6-二氨基-环癸基-3，8-二烯的顺式和反式（7）是由萘经异四氢化萘（1）合成的。在将（4）的二肟还原为二胺（7）的过程中未观察到跨环反应。
• All--1,6-dichlorocyclodeca-1,3,6,8-tetraene and all--1-chlorocyclodeca-1,3,8-trien-6-yne, derivatives of dihydro-[10]annulene
  作者：Klaus Grohmann、Franz Sondheimer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)90927-4

  日期：1967.1
• Diastereomeric monocyclic diallenes. Synthesis and properties of the diastereomeric 3,4,9,10-cyclododecatetraene-1,7-diones and 3,4,10,11-cyclotetradecatetraene-1,8-diones
  作者：P. J. Garratt、K. C. Nicolaou、F. Sondheimer

  DOI：10.1021/ja00795a021

  日期：1973.7
• Shani,A., Israel Journal of Chemistry, 1975, vol. 13, p. 53 - 62
  作者：Shani,A.

  DOI：——

  日期：——
• Shani,A., Israel Journal of Chemistry, 1975, vol. 13, p. 35 - 51
  作者：Shani,A.

  DOI：——

  日期：——