来自澳大利亚南部的褐藻Dictyopteris acrostichoides(古菌科)的不寻常且新颖的C 11 H 16碳氢化合物
摘要:
在较长侧链内的双键处具有(E)-或(E,E)-构型而不是先前已知的(Z)-或(E,Z)-构型的不寻常且新颖的C 11 H 16烯烃是澳大利亚自生植物拟迪克(Dictyopteris acrostichoides)的主要产品。该构型异常涉及脂环族C 11 H 16的所有四个系列烃,即二取代的环戊烯和环丙烷,以及单取代的环庚二烯和环戊烯。上述系列中的手性化合物具有相同的绝对构型。首次发现了两个(环戊-3-烯基)hexa-1、3-二烯11和13。烃的绝对构型和光学纯度通过气相色谱法在改性环糊精上作为手性固定相进行测定。描述了通过脂肪酶催化的拆分手性参考的合成。
作者:John A. Tallarico、Michele L. Randall、Marc L. Snapper
DOI:10.1016/s0040-4020(97)01032-6
日期:1997.12
The development of new olefinmetathesiscatalysts has allowed for the introduction of unique synthetic transformations. In this regard, ring-opening metathesis (ROM) offers a novel means of constructing diene-containing systems. The factors behind the chemo-, regio- and stereoselectivities of ROM are examined. The mechanistic models suggested are supported by stoichiometric studies of the unique ruthenium
Synthese und biologische Aktivitäten von (+)- und (-)-Multifiden
作者:Wilhelm Boland、Lothar Jaenicke、Dieter G. Müller
DOI:10.1002/jlac.198119811214
日期:1981.12.24
(+)-Multifiden 1, der spezifische Signalstoff für Androgameten der Braunalge Cutleria multifida, ist etwa 100fach wirksamer als das (-)-Enantiomere von 1. Die optische Reindarstellung beider Antipoden gelingt durch chromatographische Trennung der diastereomeren Carbamate 5a/b und 5c/d, aus denen (+)-und (-)-1 in nur wenigen Schritten zugänglich sind.