(6S)-3,6-anhydro-1,2-O-isopropylidene-5-C-methyl-6-C-phenyl-β-L-idofuranose | 121682-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6S)-3,6-anhydro-1,2-O-isopropylidene-5-C-methyl-6-C-phenyl-β-L-idofuranose
• 英文别名: (1S,2R,6R,8S,9S,10S)-4,4,9-trimethyl-10-phenyl-3,5,7,11-tetraoxatricyclo[6.3.0.02,6]undecan-9-ol
• CAS: 121682-67-5；121682-68-6
• 化学式: C₁₆H₂₀O₅
• 分子量: 292.332
• InChiKey: UHWVPYDXMDKRBV-DKTZCXADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-O-benzyl-6-deoxy-1,2-isopropylidene-α-D-glucofuranose 在 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 160.0h， 生成 (6S)-3,6-anhydro-1,2-O-isopropylidene-5-C-methyl-6-C-phenyl-β-L-idofuranose
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Photochemical Cyclization of 3-O-Benzyl-6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-hexofuranos-5-ulose Derivatives

  摘要：

  将 3-O-benzyl-6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-d-xylo-hexofuranos-5-ulose 在苯中的溶液进行光照射 92 小时，可得到 (6S)-3,6-anhydro-1,2-O-isopropylidene-5-c-methyl-6-c-phenyl-α-d-gluco 和 -β-lidofuranose，收率分别为 54% 和 11%。此外，还介绍了反应中的相关光环化作用和溶剂效应。

  DOI：

  10.1246/cl.1989.1

文献信息

• ARAKI, YOUNOSUKE;ARAI, YOSHIFUSA;ENDO, TADATOSHI;ISHIDO, YOSHIHARU, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 1-4
  作者：ARAKI, YOUNOSUKE、ARAI, YOSHIFUSA、ENDO, TADATOSHI、ISHIDO, YOSHIHARU

  DOI：——

  日期：——