| 160906-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 160906-20-7
• 化学式: C₂₄H₂₈O₈
• 分子量: 444.482
• InChiKey: IDDOITDGJUPUGE-XCUVIRGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  103.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 在 吡啶 、 N-[(2,4-二氯苯氧基)-甲氧基硫代膦酰]丙-2-胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Zaragozic acid a : Interesting observations in anhydro-ring formation of densely functionalised carbohydrate templates

  摘要：

  A methodology which produced highly substituted 1,6-anhydrofuranose derivative, symbolising 2,8-dioxobicyclo[3.2.1]octan core of zaragozic acid, has been described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76809-2
• 作为产物：
  描述：

  3-O-benzyl-6-O-tert-butyldimethylsilyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-hexofuran-5-ulose 在 四氧化锇 N-甲基吲哚酮 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Zaragozic acid a : Interesting observations in anhydro-ring formation of densely functionalised carbohydrate templates

  摘要：

  A methodology which produced highly substituted 1,6-anhydrofuranose derivative, symbolising 2,8-dioxobicyclo[3.2.1]octan core of zaragozic acid, has been described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76809-2