<1R-(1α,4aβ,4bα,7β,10aα)>-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,9,10,10a-Dodecahydro-7-(1-methoxyethyl)-1,4a,7-trimethyl-1-phenanthrencarbonsaeure-methylester | 135042-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: <1R-(1α,4aβ,4bα,7β,10aα)>-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,9,10,10a-Dodecahydro-7-(1-methoxyethyl)-1,4a,7-trimethyl-1-phenanthrencarbonsaeure-methylester
• 英文别名: (1R-(1α,4aβ,4bα,7β,10aα))-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,9,10,10a-Dodecahydro-7-(1-methoxyethyl)-1,4a,7-trimethyl-1-phenanthrencarbonsaeure-methylester；methyl (1R,4aR,4bS,7R,10aR)-7-(1-methoxyethyl)-1,4a,7-trimethyl-3,4,4b,5,6,9,10,10a-octahydro-2H-phenanthrene-1-carboxylate
• CAS: 135042-52-3
• 化学式: C₂₂H₃₆O₃
• 分子量: 348.526
• InChiKey: FJCCZWXIDAJULU-XZFJAABCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1R-(1α,4aβ,4bα,7β,10aα)>-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,9,10,10a-Dodecahydro-7-(1-methoxyethyl)-1,4a,7-trimethyl-1-phenanthrencarbonsaeure-methylester 在 硒脲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到<1R-(1α,4aβ,4bα,7β,9α,10aα)>-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,9,10,10a-Dodecahydro-9-hydroxy-7-(1-methoxyethyl)-1,4a,7-trimethyl-1-phenanthrencarbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  John, Michael; Rudolph, Sabine; Haslinger, Ernst, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 9, p. 885 - 892

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基 (1R,4aR)-7-乙烯基-1,4a,7-三甲基-3,4,4b,5,6,9,10,10a-八氢-2H-菲-1-羧酸酯 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) diacetate 作用下， 生成 <1R-(1α,4aβ,4bα,7β,10aα)>-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,9,10,10a-Dodecahydro-7-(1-methoxyethyl)-1,4a,7-trimethyl-1-phenanthrencarbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  John, Michael; Rudolph, Sabine; Haslinger, Ernst, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 9, p. 885 - 892

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JOHN, MICHAEL;RUDOLPH, SABINE;HASLINGER, ERNST, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1991) N, C. 885-892
  作者：JOHN, MICHAEL、RUDOLPH, SABINE、HASLINGER, ERNST

  DOI：——

  日期：——