(7E)-deca-7,9-dienal | 121900-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (7E)-deca-7,9-dienal
• 英文别名: (E)-deca-7,9-dienal；7,9-decadienal
• CAS: 121900-84-3
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: UNBLTBJLUIYXKO-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.847±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7E)-deca-7,9-dienal 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (9E)-2-methyldodeca-1,9,11-trien-3-one
  参考文献：
  名称：

  A Novel Cycloisomerization of Tetraenones:  4+3 Trapping of the Nazarov Oxyallyl Intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9837001
• 作为产物：
  描述：

  1,7-庚二醇 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (7E)-deca-7,9-dienal
  参考文献：
  名称：

  Formation of Isomerized E,Z-Configured 1,3-Dienes in Construction of Macrocyclic Trienes by Diene-Ene RCM

  摘要：

  通过四烯的二烯-烯RCM构建大环三烯的研究表明，反应中得到的大环三烯是两种异构体的混合物，这些异构体具有E,Z-配置的1,3-二烯部分。两种异构体的形成可以通过最初生成的钌-烯烃卡宾中间体的E-Z异构化来解释。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20140250

文献信息

• A Convenient Method for the Synthesis of Terminal (<b><i>E</i></b>)-1,3-Dienes
  作者：F. West、Yong Wang

  DOI：10.1055/s-2002-19297

  日期：——

  undergo efficient olefination reactions with a variety of aldehydes in the presence of HMPA to give terminal 1,3-dienes with high selectivity for the E-isomer. This method is general and procedurally simple.

  锂化的烯丙基膦酸酯在 HMPA 存在下与多种醛进行有效的烯化反应，得到对 E-异构体具有高选择性的末端 1,3-二烯。该方法通用且程序简单。
• Acid catalyzed intramolecular Diels-Alder reactions in lithium perchlorate-diethyl ether: Acid promoted migration of terminal dienes prior to [4+2] cycloaddition in conformationally restricted substrates
  作者：Paul A. Grieco、James P. Beck、Scott T. Handy、Naoki Saito、John F. Daeuble、Ernest E. Campaigne、Marvin Carmack

  DOI：10.1016/0040-4039(94)85004-6

  日期：1994.9

  Use of 10 mol% camphorsulfonic acid in 5.0 M lithium perchlorate-diethyl ether to promote intramolecular Diels-Alder reactions of conformationally restricted substrates, wherein the substrates possess a terminal diene unit, gives rise to tandem diene migration - [4+2] cycloaddition.

  在5.0 M高氯酸锂-乙醚中使用10 mol％樟脑磺酸来促进构象受限的底物的分子内Diels-Alder反应，其中底物具有末端二烯单元，导致串联二烯迁移-[4 + 2]环加成。
• Intramolecular Diels-Alder reaction of selenoaldehydes
  作者：Masahito Segi、Mamoru Takahashi、Tadashi Nakajima、Sohei Suga、Shinji Murai、Noboru Sonoda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88488-9

  日期：——
• SEGI, MASAHITO;TAKAHASHI, MAMORU;NAKAJIMA, TADASHI;SUGA, SOHEI;MURAI, SHI+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N2, C. 6965-6968
  作者：SEGI, MASAHITO、TAKAHASHI, MAMORU、NAKAJIMA, TADASHI、SUGA, SOHEI、MURAI, SHI+

  DOI：——

  日期：——
• US4172839A
  申请人：——

  公开号：US4172839A

  公开（公告）日：1979-10-30