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4-[2-(5-bromo-pyridin-2-ylamino)-ethyl]-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid methyl ester | 1350411-71-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[2-(5-bromo-pyridin-2-ylamino)-ethyl]-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid methyl ester
英文别名
methyl 4-[2-[(5-bromopyridin-2-yl)amino]ethyl]oxane-4-carboxylate
4-[2-(5-bromo-pyridin-2-ylamino)-ethyl]-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
1350411-71-0
化学式
C14H19BrN2O3
mdl
——
分子量
343.22
InChiKey
SLOBYIGSWZDRFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • SUBSTITUTED N-HETEROARYL SPIROLACTAM BIPYRROLIDINES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
    申请人:SANOFI
    公开号:US20130059863A1
    公开(公告)日:2013-03-07
    The present disclosure relates to a series of substituted N-heteroaryl spirolactam bipyrrolidines of formula (I). Wherein R 1 , R 2 , Q 1 , Q 2 , Q 3 , Q 4 , X, m, n, p and s are as described herein. More specifically, the compounds of this invention are modulators of H3 receptors and are, therefore, useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases modulated by H3 receptors including diseases associated with the central nervous system. Additionally, this disclosure also relates to methods of preparation of substituted N-heteroaryl spirolactam bipyrrolidines of formula (I) and intermediates therefor.
    本公开涉及一系列式(I)的取代N-杂环芳基螺内酰亚吡咯烷二吡咯烷化合物。其中R1、R2、Q1、Q2、Q3、Q4、X、m、n、p和s如本文所述。更具体地说,本发明的化合物是H3受体调节剂,因此在治疗和/或预防包括与中枢神经系统有关的多种H3受体调节的疾病方面作为药物剂量是有用的。此外,本公开还涉及制备式(I)的取代N-杂环芳基螺内酰亚吡咯烷二吡咯烷化合物及其中间体的方法。
  • Substituted N-heteroaryl spirolactam bipyrrolidines, preparation and therapeutic use thereof
    申请人:Sanofi
    公开号:US08796278B2
    公开(公告)日:2014-08-05
    The present disclosure relates to a series of substituted N-heteroaryl spirolactam bipyrrolidines of formula (I). Wherein R1, R2, Q1, Q2, Q3, Q4, X, m, n, p and s are as described herein. More specifically, the compounds of this invention are modulators of H3 receptors and are, therefore, useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases modulated by H3 receptors including diseases associated with the central nervous system. Additionally, this disclosure also relates to methods of preparation of substituted N-heteroaryl spirolactam bipyrrolidines of formula (I) and intermediates therefor.
    本公开涉及一系列式(I)的取代N-杂环芳基螺内酰胺双吡咯烷衍生物。其中R1、R2、Q1、Q2、Q3、Q4、X、m、n、p和s如本文所述。更具体地说,本发明的化合物是H3受体调节剂,因此在治疗和/或预防包括与中枢神经系统相关的多种疾病在内的受H3受体调节的疾病中,特别是作为药物剂量是有用的。此外,本公开还涉及制备式(I)的取代N-杂环芳基螺内酰胺双吡咯烷衍生物及其中间体的方法。
  • US8796278B2
    申请人:——
    公开号:US8796278B2
    公开(公告)日:2014-08-05
  • US9533995B2
    申请人:——
    公开号:US9533995B2
    公开(公告)日:2017-01-03
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