1,4,5-三甲基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯 | 89202-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,4,5-三甲基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 1,4,5-trimethylpyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1,4,5-trimethyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 89202-91-5
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 182.222
• InChiKey: DDZFSJKJUGMGLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,5-三甲基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,4,5-Trimethyl-1H-pyrazole-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationships in a series of fungicidal pyrazole carboxanilides.

  摘要：

  所有可能的1-甲基吡唑-羧苯胺及其单甲基和双甲基衍生物已被合成并评估其抑制灰色腐霉（Rhizoctonia solani）菌丝生长的有效性，以及对棉花幼苗中该生物引起的根腐病的控制效果。讨论了活性的结构要求，并与之前对羧酰胺杀真菌剂的一般结构-活性关系的评估进行了比较。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.48.45
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基-1H-吡唑-5-羧酸乙酯 、 碘甲烷 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以31%的产率得到1-methyl-3-methyl-4-methyl-5-pyrazolecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationships in a series of fungicidal pyrazole carboxanilides.

  摘要：

  所有可能的1-甲基吡唑-羧苯胺及其单甲基和双甲基衍生物已被合成并评估其抑制灰色腐霉（Rhizoctonia solani）菌丝生长的有效性，以及对棉花幼苗中该生物引起的根腐病的控制效果。讨论了活性的结构要求，并与之前对羧酰胺杀真菌剂的一般结构-活性关系的评估进行了比较。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.48.45

文献信息

• [EN] N-SUBSTITUTED-3,4-(FUSED 5-RING)-5-PHENYL-PYRROLIDINE-2-ONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ISOQC AND/OR QC ENZYME<br/>[FR] COMPOSÉS DE 5-PHÉNYL-PYRROLIDINE-2-ONE N-SUBSTITUÉS EN POSITIONS 3 ET 4 À CYCLE 5 CONDENSÉ UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME ISOQC ET/OU QC
  申请人：SCENIC IMMUNOLOGY B V

  公开号：WO2021009068A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds. More specifically the present invention pertains to certain N-substituted-3,4-(fused 5-ring)-5-phenyl-pyrrolidin-2-one compounds (also referred to herein as "FRPPO compounds"), that, inter alia, inhibit glutaminyl-peptide cyclotransferase-like (isoQC) enzyme and/or glutaminyl-peptide cyclotransferase (QC) enzyme (e.g., inhibit or reduce or block the activity or function of isoQC and/or QC enzyme). The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit isoQC and/or QC enzyme; to treat disorders that are ameliorated by the inhibition of isoQC and/or QC enzyme; to treat cancer, atherosclerosis, fibrotic diseases, infectious diseases, Alzheimer's disease, etc.