1,4,5-三甲基- 1H -咪唑- 2 -甲醛 | 185910-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,4,5-三甲基- 1H -咪唑- 2 -甲醛
• 中文别名: 1,4,5-三甲基咪唑-2-甲醛；1,4,5-三甲基-1H-咪唑-2-甲醛
• 英文名称: 1,4,5-trimethyl-1H-imidazole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 1,4,5-trimethylimidazole-2-carboxyaldehyde；1,4,5-trimethylimidazole-2-carboxaldehyde；1,4,5-trimethylimidazole-2-carbaldehyde；1,4,5-trimethylimidazole-2-aldehyde
• CAS: 185910-12-7
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• mdl: MFCD08060878
• 分子量: 138.169
• InChiKey: RTPPLWUJHUAFLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289℃
• 密度：
  1.09
• 闪点：
  128℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,5-三甲基- 1H -咪唑- 2 -甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1,4,5-Trimethyl-1H-imidazol-2-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  A direct synthetic approach to novel quadrupolar [14] azolophanes

  摘要：

  A convergent '3+1' synthesis allowed a simple entrance to the first examples of [l(4)]metaazolophanes 1 and [l(4)](meta-ortho)(2)azolophanes 2 built up from heterocyclic betaine subunits, illustrating a prototype of phanes constructed by both highly pi-excessive and highly pi-deficient heteroaromatic moieties linked in a 1,3-alternating fashion. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)00925-8
• 作为产物：
  描述：

  1,4,5-三甲基-1H-咪唑 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以53%的产率得到1,4,5-三甲基- 1H -咪唑- 2 -甲醛
  参考文献：
  名称：

  利用手性C1对称二氮配体的不对称铜（II）催化的硝基醛（亨利）反应

  摘要：

  通过手性胺与各种取代的咪唑甲醛的缩合，可以方便地以高收率合成一系列手性C 1对称二氮配体。配体L1与CuCl 2 · 2H 2 O结合可以高产率（高达97％）和良好的对映选择性（高达96％）有效地促进各种醛与硝基甲烷之间的硝基醛（亨利）反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100857

文献信息

• [EN] METHODS OF USING DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY (ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)<br/>[FR] MÉTHODES D'UTILISATION D'INHIBITEURS DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONIQUES DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMÉRASE (PARP)
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2011130661A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  Provided herein are methods of treating cancer comprising administering a topoisomerase inhibitor, temozolomide, or a platin in combination with a Compound of Formula (I) or Formula (II), where the substituents Y, Z, A, B, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein.

  本文提供了治疗癌症的方法，包括联合给药拓扑异构酶抑制剂、替莫唑胺或铂类药物与式（I）或式（II）化合物的方法，其中取代基Y、Z、A、B、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。
• DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)
  申请人：Wang Bing

  公开号：US20100035883A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  A compound having the structure set forth in Formula (I) and Formula (II): wherein the substituents Y, Z, A, B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Provided herein are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase activity. Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of a compound or pharmaceutical composition described herein to treat diseases, disorders and conditions that are ameliorated by the inhibition of PARP activity.

  具有以下结构的化合物：其中取代基Y、Z、A、B、R1、R2、R3、R4和R5如本处所定义。本文提供了聚(ADP核糖)聚合酶活性的抑制剂。本文还描述了包括至少一种本文描述的化合物的药物组合物，以及使用本文描述的化合物或药物组合物治疗通过抑制PARP活性而改善的疾病、疾病和症状。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF MODULATING SHORT-CHAIN DEHYDROGENASE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE LA DÉSHYDROGÉNASE À CHAÎNE COURTE
  申请人：UNIV CASE WESTERN RESERVE

  公开号：WO2016168472A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  Compounds and methods of modulating 15-PGDH activity, modulating tissue prostaglandin levels, treating disease, diseases disorders, or conditions in which it is desired to modulate 15-PGDH activity and/or prostaglandin levels include 15-PGDH inhibitors described herein.

  本文描述的15-PGDH抑制剂包括化合物和调节15-PGDH活性的方法，调节组织前列腺素水平，治疗疾病、疾病障碍或需要调节15-PGDH活性和/或前列腺素水平的情况。
• Ligand effect on ethylene trimerisation with [NNN]-heteroscorpionate pyrazolyl Cr(III) catalysts
  作者：Jun Zhang、Aifang Li、T. S. Andy Hor

  DOI：10.1039/b909685j

  日期：——

  Cr(III) complexes with [NNN]-heteroscorpionate pyrazolyl ligands of the type Pz’2CHX (Pz’ = pyrazol-l-yl (Pz), or 3,5-dimethylpyrazol-1-yl (PzMe); X = N-containing heterocyclic ring or amine CH2NR1R2; R1, R2 = H or alkyl) have been prepared. Upon activation with MAO, they are active for selective ethylene trimerisation to 1-hexene. The effects of the hetero-functional group and chelate ring size on the catalytic performance have been examined. The pre-catalysts with an N-heterocycle substituent show highest activity [32400–53000 g/(g Cr h−1)] and total C6 selectivities (>97.6%) as well as 1-hexene selectivity (>96.0%) among hexenes. The X-ray single-crystal crystallographic analysis of CrCl3[PzMe2CH2NCH2Ph] and CrCl3[PzMe2CH2NCH2Fc] (Fc = ferrocenyl) shows a tridentate coordination on the fac-octahedral Cr(III) sphere with the Cr-N bond length dependent on the N-substituent.

  我们制备了具有 [NNN]- 异蝎酸吡唑配体的 Pz'2CHX 型 Cr(III) 复合物（Pz' = 吡唑-l-基 (Pz) 或 3,5-二甲基吡唑-1-基 (PzMe)；X = 含 N 的杂环或胺 CH2NR1R2；R1、R2 = H 或烷基）。在 MAO 的活化作用下，它们具有选择性乙烯三聚成 1-己烯的活性。我们研究了杂官能团和螯合环尺寸对催化性能的影响。具有 N-杂环取代基的前催化剂显示出最高的活性[32400-53000 g/(g Cr h-1)]和总 C6 选择性（>97.6%），以及在己烯中的 1-己烯选择性（>96.0%）。CrCl3[PzMe2CH2NCH2Ph]和 CrCl3[PzMe2CH2NCH2Fc]（Fc = 二茂铁基）的 X 射线单晶晶体分析表明，在面八面体 Cr(III) 球上存在三叉配位，Cr-N 键的长度取决于 N 取代基。
• Substituted porphyrins
  申请人：Aeolus Sciences, Inc.

  公开号：US09289434B2

  公开（公告）日：2016-03-22

  The present invention relates, in general, to a method of modulating physiological and pathological processes and, in particular, to a method of modulating cellular levels of oxidants and thereby processes in which such oxidants are a participant. The invention also relates to compounds and compositions suitable for use in such methods.

  本发明一般涉及调节生理和病理过程的方法，特别涉及调节氧化剂的细胞水平以及包含这些氧化剂的过程的方法。该发明还涉及适用于这些方法的化合物和组合物。