[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[4-acetyl-3-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]cyclohexen-1-yl]methoxy]oxan-2-yl]methyl acetate | 239794-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[4-acetyl-3-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]cyclohexen-1-yl]methoxy]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 239794-56-0
• 化学式: C₅₈H₆₈O₁₇
• 分子量: 1037.17
• InChiKey: PMDXTMBZGJMJOA-CUYDVUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[4-acetyl-3-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]cyclohexen-1-yl]methoxy]oxan-2-yl]methyl acetate 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-[(1R,2R)-4-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]-2-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]cyclohex-3-en-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pseudo-oligosaccharides by a sequence of yne-ene cross metathesis and Diels–Alder reaction

  摘要：

  通过选择性的乙炔-烯烃交叉易位反应和狄尔斯-阿尔德反应的组合，从易得的单糖构建单元中制备了多种伪寡糖。

  DOI：

  10.1039/a903208h
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-galactopyranoside 在 Grubbs catalyst first generation 甲基二氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[4-acetyl-3-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]cyclohexen-1-yl]methoxy]oxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pseudo-oligosaccharides by a sequence of yne-ene cross metathesis and Diels–Alder reaction

  摘要：

  通过选择性的乙炔-烯烃交叉易位反应和狄尔斯-阿尔德反应的组合，从易得的单糖构建单元中制备了多种伪寡糖。

  DOI：

  10.1039/a903208h