1,3-bis(3-formyl-2-hydroxyphenoxy)propane | 1146965-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-bis(3-formyl-2-hydroxyphenoxy)propane
• CAS: 1146965-96-9
• 化学式: C₁₇H₁₆O₆
• 分子量: 316.31
• InChiKey: BEJBLICQERNSQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-120 °C(Solvent: Cyclohexane)
• 沸点：
  471.6±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(3-formyl-2-hydroxyphenoxy)propane 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-((2-hydroxy-3-methoxybenzyl)amino)-2-methylpropane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  探索一系列Dy 4平方中的磁弛豫和磁矩安排†

  摘要：

  三μ 4 -O桥接的Dy 4个正方形，{[镝4（μ 4 -O）（HL 1）4（H 2 O）4 ] 2（NO 3）3（OH）}·2H 2 O·2CH 3 OH （1），[镝4（μ 4 -O）（HL 2）4（SCN）2 ]·2H 2 O·4CH 3 OH（2）和[镝4（μ 4 -O）（H 2大号3）2个（SCN）2 ]·6H 2 O（3）分别通过使用席夫碱配体及其二聚体和还原同类物进行组装。这些复合物有着相似的μ 4 -O桥接的Dy 4核心，而，协调的几何形状和金属-配体两者的相互作用在所述配体的调制，从而产生不同的单分子磁（SMM）稍微改变和单分子toroic （SMT）属性。在配合物1中，席夫碱配体呈反平行形式，所有Dy III离子均具有相似的配位几何结构，从而实现了磁矩的环形排列。对于络合物2，还原的配体H 3L 2以平行方式导致双重弛豫过程，U eff增大9倍。有趣的是，与使用二聚配位

  DOI：

  10.1039/c6dt04456e
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基苯甲醛 、 1,3-二溴丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1,3-bis(3-formyl-2-hydroxyphenoxy)propane
  参考文献：
  名称：

  新型双齿席夫碱配体的配位和超分子化学

  摘要：

  已经研究了一系列双二齿席夫碱配体与 NiII 和 CuII 的配位化学。配体包含两个 N,O-双齿螯合水杨醛亚氨基单元，通过水杨基部分 3 位的醚键连接到聚亚甲基或 α,α'-邻二甲苯中心间隔基上。在本文中，我们展示了一系列七种新配合物，显示了几种新型结构类型，其中三种具有晶体学特征。其中，具有跨方形平面几何形状的金属离子的双链螺旋特别令人感兴趣。邻二甲苯基配体 H2L8 与我们之前报道的类似物 H2L7 一样，形成在固态和溶液中均稳定的双核双链螺旋；在配体 H2L1-6 的情况下，相关复合物的核性和结构基序取决于桥中亚甲基单元的数量 (n)。当 n = 3, 4 时，它们与 NiII 和 CuII 反应的热力学稳定产物是低聚物或聚合物物质，而在动力学控制下，新的超分子结构变得容易获得。n = 5, 6, 8 的配体的 NiIII 复合物在固态下以双核双链螺旋体的形式存在，而在溶液中它们表现出单体

  DOI：

  10.1002/ejic.200701160

文献信息

• Self‐Assembly of Lanthanide Crescent‐Like and Macrocyclic Clusters from Versatile <i>o</i> ‐Vanillin‐Based Ligands
  作者：Qianqian Yang、Xiao‐Lei Li、Tesfay G. Ashebr、Lang Zhao、Jinkui Tang

  DOI：10.1002/asia.202200496

  日期：2022.8.15

  AbstractThe construction of metallosupramolecules is an interesting but challenging topic for chemists. Dedicated design of multidentate ligands is an effective approach for the construction of novel lanthanide supramolecules. Herein, we report on the stepwise design and syntheses of two flexible and multidentate ligands H2L1 and H4L2 based on the o‐vanillin. By regulating the coordination sites and mode of the ligands, two novel DyIII‐based supramolecules, [Dy4Na(μ2‐OH)2L14(H2O)5(CH3OH)](CF3SO3)3 ⋅ 3H2O ⋅ CH3OH (Dy4) and [Dy8L24(H2L2)4(H2O)4] ⋅ 4CH3OH ⋅ 12H2O (Dy8), have been obtained. Structural studies reveal that Dy4 and Dy8 show different nuclearity and topology: Dy4 shows a crescent‐like structure coordinated by the ligands in different coordination fashions in which two ligands chelate DyIII forming Dy2} units and linked by the other two ligands; Dy8 is obtained from the supramolecular assembly, in which four completely deprotonated ligands construct the Dy2} units and the units are linked by four di‐deprotonated ligands, forming a macrocycle topology. Additionally, magnetic measurements reveal that the two complexes exhibit slow magnetic relaxation behavior.