| 1415332-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1415332-41-0
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: XHJPCIHYGCVXAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N1-苄基苯-1,2-二胺 在 叔丁基过氧化氢 、 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(2-cyclopropyl-5-methylbenzofuran-4-yl)-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Accessing N-heteroarylated indoles and benzimidazoles from 2-alkynyl cyclohexadienimines and cyclohexadienones through metal-catalyzed tandem reactions

  摘要：

  通过金属催化串联反应，制备了N-吲哚基或N-苯并呋喃基吲哚和苯并咪唑。反应在2-炔基环己二烯亚胺或环己二烯酮与2-炔基苯胺或N1-苄基苯-1,2-二胺之间进行。

  DOI：

  10.1039/c2cc36113b
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-(cyclopropylethynyl)-4-methylphenol 在 碘苯二乙酸 作用下， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过苯酚脱芳香化和钯催化的多米诺反应直接组装3,4-双官能化的呋喃和多环苯并呋喃

  摘要：

  提出了一种将2-炔基苯酚直接转化为3,4-双官能化苯并呋喃和多环苯并呋喃的方法。该方案涉及高价碘介导的氧化脱芳香化作用，以破坏2-炔基苯酚的芳香性，以及钯催化的多米诺反应，以在C3和C4位置安装两个官能团并恢复苯并呋喃的芳香性。

  DOI：

  10.1002/anie.201404155