cis-1,3-dimethoxycyclohexane | 30363-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-1,3-dimethoxycyclohexane
• 英文别名: cis-1,3-Dimethoxycyclohexan；(1S,3R)-1,3-dimethoxycyclohexane
• CAS: 30363-81-6
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: MQTLTQMOALIWRO-OCAPTIKFSA-N

物化性质

• 沸点：
  183.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909209000

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-2-Chlor-5-methoxycyclohex-2-enol 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 cis-1,3-dimethoxycyclohexane
  参考文献：
  名称：

  The rearrangement of cyclopropyl chlorides to allyl chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)88150-x

文献信息

• The relevant effect of an intramolecular hydrogen bond on the conformational equilibrium of cis-3-methoxycyclohexanol compared to trans-3-methoxycyclohexanol and cis-1,3-dimethoxycyclohexane
  作者：Paulo R. de Oliveira、Roberto Rittner

  DOI：10.1016/j.saa.2004.07.004

  日期：2005.6

  1H NMR data show that an increase in the concentration of cis-3-methoxycyclohexanol (cis-3-MCH) shifts the conformational equilibrium from the 1aa conformer, stabilized by an intramolecular hydrogen bond (IAHB), to the 1ee conformer [X(ee) = 44% (at 0.05 molL(-1)) to 59% (at 0.40 molL(-1)), in CCl4], which forms intermolecular hydrogen bonds (IEHB), as confirmed by IR data. The percentage of 1ee conformer

  1 H NMR数据表明，顺式-3-甲氧基环己醇（cis-3-MCH）浓度的增加将构象平衡从由分子内氢键（IAHB）稳定的1aa构象异构体转移到1ee构象异构体[X（ee ）= 44％（在0.05 molL（-1）时）到59％（在0.40 molL（-1）时，在CCl4中），这形成了分子间氢键（IEHB），由IR数据证实。1ee构象剂的百分比随着溶剂极性的增加而增加，从在环己烷（C6D12）中的33％（DeltaG（ee-aa）= 1.72 kJmol（-1））增加到97％（DeltaG（ee-aa）= -8.41 kJmol（-） 1））。对于反式3-甲氧基环己醇（反式3-MCH），在研究的溶剂中几乎平等地存在1ae和1ea构象异构体，在C6D12中1ae从41％增加（DeltaG（ae-ea）= 0.84 kJmol（-1）） ，至DMSO中的49％（DeltaG（ae-ea）= 0.13
• NOVEL INTERMEDIATE COMPOUNDS USEFUL IN THE PRODUCTION OF DIARYLCYCLOALKYL DERIVATIVES
  申请人：Salagnad Christophe

  公开号：US20080051583A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The invention relates generally to intermediate compounds derived during the process for preparing diarylcycloalkyl derivatives which are activators for peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR activators) and are therefore useful in the therapeutic treatment of a number of diseases and disorders of the central nervous system such as multiple sclerosis, Parkinson's Disease, psychiatric disorders and the like. The intermediate compounds of the present invention are defined structurally by the formulae (Ia): and formula (II): wherein the respective substituent groups are defined herein.

  本发明涉及制备二苯基环烷衍生物的过程中产生的中间化合物，该化合物是过氧化物酶体增殖物活化受体（PPAR活化剂），因此在治疗多发性硬化症、帕金森病、精神障碍等中枢神经系统疾病和疾病方面具有用处。本发明的中间化合物在结构上由公式（Ia）和公式（II）定义，其中各取代基在此定义。
• Electroorganic chemistry. VII. Anodic oxidation of cyclopropanes
  作者：Tatsuya Shono、Yoshihiro Matsumura、Yukio Nakagawa

  DOI：10.1021/jo00812a011

  日期：1971.7
• [EN] HETEROCYCLIC TRIAZOLE COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLE HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2017192485A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salts thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.
• The rearrangement of cyclopropyl chlorides to allyl chlorides
  作者：I. Fleming、E.J. Thomas

  DOI：10.1016/0040-4020(72)88150-x

  日期：1972.1