4-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-7,8-dimethoxy-isoquinoline | 16504-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-7,8-dimethoxy-isoquinoline
• 英文别名: 4-(3',4'-Methylendioxy-benzyl)-7,8-dimethoxy-isochinolin；4-(3,4-Methylendioxybenzyl)-7,8-dimethoxy-isochinolin；4-Piperonyl-7,8-dimethoxy-isochinolin；4-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-7,8-dimethoxyisoquinoline
• CAS: 16504-04-4
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₄
• 分子量: 323.348
• InChiKey: HCLULBLRCJMQQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-7,8-dimethoxy-isoquinoline 在 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 、 potassium acetate 作用下， 以 盐酸 、 乙醚 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 生成 3,4-dimethoxy-6-methyl-12H-[1,3]dioxolo[4',5':5,6]indeno[1,2-c]isoquinolinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 11H-indeno[1,2-c]isoquinoline compounds related to chelerythrine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01271a055
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,3-dimethoxybenzyl)aminoacetaldehyde diethyl acetal 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-7,8-dimethoxy-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 11H-indeno[1,2-c]isoquinoline compounds related to chelerythrine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01271a055

文献信息

• 1,2-Dihydroisoquinolines—XVII
  作者：D.W. Brown、M. Sainsbury、S.F. Dyke、W.G.D. Lugton

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98162-1

  日期：1971.1

  The course of the condensation reaction between 1,2-dihydroisoquinolines and aromatic aldehydes in acid solution has been defined by the isolation and characterisation of 4-benzylidene-1, 4-dihydroisoquinoline derivatives. The scope of the base-catalysed condensation between isoquinoline methiodide and aromatic aldehydes has been examined and some earlier literature corrected.

  1,2-二氢异喹啉和芳香醛在酸性溶液中的缩合反应过程已通过4-亚苄基-1，4-二氢异喹啉衍生物的分离和表征来确定。已研究了异喹啉甲硫醇与芳族醛之间碱催化缩合的范围，并纠正了一些较早的文献。
• Synthesis of 11H-indeno[1,2-c]isoquinoline compounds related to chelerythrine
  作者：Walter J. Gensler、Kolla T. Shamasundar、Stephen Marburg

  DOI：10.1021/jo01271a055

  日期：1968.5