1-[4-(Benzimidazol-1-yl)phenyl]propan-2-one | 108122-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-[4-(Benzimidazol-1-yl)phenyl]propan-2-one
• CAS: 108122-61-8
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• 分子量: 250.3
• InChiKey: BHAMLHKGPWRRBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(Benzimidazol-1-yl)phenyl]propan-2-one 在 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-[4-(benzimidazol-1-yl)phenyl]-6-methyl-2-oxo-1H-pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  强心剂。5.1,2-二氢-5- [4-（1H-咪唑-1-基）苯基] -6-甲基-2-氧-3-吡啶腈和相关化合物。合成和变力活性。

  摘要：

  合成了几种1,2-二氢-5-（取代的苯基）-2（1H）-吡啶酮并评估了其正性活性。1,2-二氢-5- [4-（1H-咪唑-1-基）苯基] -6-甲基-2-氧代-3-吡啶腈（5a）和相应的未取代类似物14a是最有效的正性肌力药在这个系列中。尽管4，6-二甲基类似物6a保留了5a的大部分活性，但是4-甲基类似物8​​a的效力明显较低。讨论了合成和构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00389a011
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲酰基苯基)-1H-苯并咪唑 在 盐酸 、 三氯化铁 、 铁粉 、 β-丙氨酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-[4-(Benzimidazol-1-yl)phenyl]propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  强心剂。5.1,2-二氢-5- [4-（1H-咪唑-1-基）苯基] -6-甲基-2-氧-3-吡啶腈和相关化合物。合成和变力活性。

  摘要：

  合成了几种1,2-二氢-5-（取代的苯基）-2（1H）-吡啶酮并评估了其正性活性。1,2-二氢-5- [4-（1H-咪唑-1-基）苯基] -6-甲基-2-氧代-3-吡啶腈（5a）和相应的未取代类似物14a是最有效的正性肌力药在这个系列中。尽管4，6-二甲基类似物6a保留了5a的大部分活性，但是4-甲基类似物8​​a的效力明显较低。讨论了合成和构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00389a011

文献信息

• 2(1H)-pyridinones, useful as cardiotonic agents, and their production
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0102227A2

  公开（公告）日：1984-03-07

  Certain 2(1H)-pyridinones are disclosed, which can act as cardiotonic agents. The compounds have the general formula I: wherein W, X, Y and Z are various substituents

  本研究公开了某些 2(1H)-吡啶酮类化合物，它们可以作为强心剂。这些化合物具有通式 I： 其中 W、X、Y 和 Z 是各种取代基
• BRISTOL, J. A.;SIRCAR, I.
  作者：BRISTOL, J. A.、SIRCAR, I.

  DOI：——

  日期：——
• US4503061A
  申请人：——

  公开号：US4503061A

  公开（公告）日：1985-03-05
• US4607037A
  申请人：——

  公开号：US4607037A

  公开（公告）日：1986-08-19
• Cardiotonic agents. 5. 1,2-Dihydro-5-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]-6-methyl-2-oxo-3-pyridinecarbonitriles and related compounds. Synthesis and inotropic activity
  作者：Ila Sircar、Bradley L. Duell、James A. Bristol、Ronald E. Weishaar、Dale B. Evans

  DOI：10.1021/jm00389a011

  日期：1987.6

  pyridinecarbonitrile (5a) and the corresponding unsubstituted analogue 14a were the most potent positive inotropic agents in this series. Although the 4,6-dimethyl analogue 6a retained most of the activity of 5a, the 4-methyl analogue 8a was substantially less potent. The synthesis and structure-activity relationships are discussed.

  合成了几种1,2-二氢-5-（取代的苯基）-2（1H）-吡啶酮并评估了其正性活性。1,2-二氢-5- [4-（1H-咪唑-1-基）苯基] -6-甲基-2-氧代-3-吡啶腈（5a）和相应的未取代类似物14a是最有效的正性肌力药在这个系列中。尽管4，6-二甲基类似物6a保留了5a的大部分活性，但是4-甲基类似物8​​a的效力明显较低。讨论了合成和构效关系。