4-[6-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-trimethylsilylpent-4-ynyl]-2,3,4-trimethoxyphenyl]-4-oxobutanoic acid | 446874-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[6-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-trimethylsilylpent-4-ynyl]-2,3,4-trimethoxyphenyl]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 446874-42-6
• 化学式: C₂₇H₄₄O₇Si₂
• 分子量: 536.813
• InChiKey: GVNUADLHLYDKCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  91.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[6-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-trimethylsilylpent-4-ynyl]-2,3,4-trimethoxyphenyl]-4-oxobutanoic acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到4-{6-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-pent-4-ynyl]-2,3,4-trimethoxy-phenyl}-4-oxo-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  铑催化的环化/环加成级联反应可轻松构建秋水仙碱骨架。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020503)41:9<1524::aid-anie1524>3.0.co;2-9
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙酸 在 吡啶 、 咪唑 、 cerium(III) chloride 、 草酰氯 、 碘 、 异丙基溴化镁 、 silver trifluoroacetate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.75h， 生成 4-[6-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-trimethylsilylpent-4-ynyl]-2,3,4-trimethoxyphenyl]-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  铑催化的环化/环加成级联反应可轻松构建秋水仙碱骨架。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020503)41:9<1524::aid-anie1524>3.0.co;2-9