1-(2,5-Dimethylphenyl)-3-(methoxymethyl)-5-propan-2-ylpyrazole | 270585-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,5-Dimethylphenyl)-3-(methoxymethyl)-5-propan-2-ylpyrazole
• 英文别名: 1-(2,5-dimethylphenyl)-3-(methoxymethyl)-5-propan-2-ylpyrazole
• CAS: 270585-06-3
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O
• 分子量: 258.363
• InChiKey: OLRISZJJFNOBAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,5-Dimethylphenyl)-3-(methoxymethyl)-5-propan-2-ylpyrazole 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 ammonium acetate 、 3-苄基羟乙基甲基噻唑氯化锂 、 三溴化硼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.17h， 生成 4-{5-[1-(2,5-Dimethyl-phenyl)-5-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl]-1H-pyrrol-2-yl}-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel retinoic acid receptor α agonists: syntheses and evaluation of pyrazole derivatives

  摘要：

  We have designed and synthesized a series of pyrazole derivatives as candidate retinoic acid receptor (RAR) agonists. One of them, 4-[5-(1, 5-diisopropyl-1H-3-pyrazolyl)-1H-2-pyrrolyl]benzoic acid (11b), which possesses a 2,5-disubstituted pyrrole moiety, showed selective transactivation activity for the RAR alpha receptor, and had highly potent cell-differentiating activity on HL-60 cells. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00066-4
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-5-甲基己烷-2,4-二酮 、 2,5-二甲基苯肼盐酸盐 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到1-(2,5-Dimethylphenyl)-3-(methoxymethyl)-5-propan-2-ylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Novel retinoic acid receptor α agonists: syntheses and evaluation of pyrazole derivatives

  摘要：

  We have designed and synthesized a series of pyrazole derivatives as candidate retinoic acid receptor (RAR) agonists. One of them, 4-[5-(1, 5-diisopropyl-1H-3-pyrazolyl)-1H-2-pyrrolyl]benzoic acid (11b), which possesses a 2,5-disubstituted pyrrole moiety, showed selective transactivation activity for the RAR alpha receptor, and had highly potent cell-differentiating activity on HL-60 cells. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00066-4