(1S)-1-[(2R,3R,4S,5S)-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(2-trityloxyethyl)oxolan-2-yl]propan-1-ol | 1054631-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (1S)-1-[(2R,3R,4S,5S)-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(2-trityloxyethyl)oxolan-2-yl]propan-1-ol
• CAS: 1054631-09-2
• 化学式: C₄₂H₄₄O₅
• 分子量: 628.808
• InChiKey: XDWQPMVVDMPLCT-LIZQXKDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-[(2R,3R,4S,5S)-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(2-trityloxyethyl)oxolan-2-yl]propan-1-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(1S)-1-[(2S,3R,4S,5S)-5-(2-hydroxyethyl)-3,4-bis(phenylmethoxy)oxolan-2-yl]propyl] chloromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of a 2,8-Dioxabicyclo[3.2.1]octane Skeleton from a 2,5-Dialkyltetrahydrofuran Derivative

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-s148
• 作为产物：
  描述：

  5,6-anhydro-3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-β-L-idofuranose 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 硫酸 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 臭氧 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 (1S)-1-[(2R,3R,4S,5S)-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(2-trityloxyethyl)oxolan-2-yl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of a 2,8-Dioxabicyclo[3.2.1]octane Skeleton from a 2,5-Dialkyltetrahydrofuran Derivative

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-s148

文献信息

• A Novel Synthesis of a 2,8-Dioxabicyclo[3.2.1]octane Skeleton from a 2,5-Dialkyltetrahydrofuran Derivative
  作者：Tadashi Nakata、Shunya Takahashi、Shinsuke Hirota

  DOI：10.3987/com-99-s148

  日期：——