[(1S)-1-[(2S,3R,4S,5S)-5-(2-hydroxyethyl)-3,4-bis(phenylmethoxy)oxolan-2-yl]propyl] chloromethanesulfonate | 273723-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(1S)-1-[(2S,3R,4S,5S)-5-(2-hydroxyethyl)-3,4-bis(phenylmethoxy)oxolan-2-yl]propyl] chloromethanesulfonate
• CAS: 273723-55-0
• 化学式: C₂₄H₃₁ClO₇S
• 分子量: 499.025
• InChiKey: CDVWLKGYJFKRBZ-ZROJVYTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溶剂黄146 、 [(1S)-1-[(2S,3R,4S,5S)-5-(2-hydroxyethyl)-3,4-bis(phenylmethoxy)oxolan-2-yl]propyl] chloromethanesulfonate 在 zinc diacetate 作用下， 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of a 2,8-Dioxabicyclo[3.2.1]octane Skeleton from a 2,5-Dialkyltetrahydrofuran Derivative

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-s148
• 作为产物：
  描述：

  5,6-anhydro-3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-β-L-idofuranose 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 硫酸 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 臭氧 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 [(1S)-1-[(2S,3R,4S,5S)-5-(2-hydroxyethyl)-3,4-bis(phenylmethoxy)oxolan-2-yl]propyl] chloromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of a 2,8-Dioxabicyclo[3.2.1]octane Skeleton from a 2,5-Dialkyltetrahydrofuran Derivative

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-s148

文献信息

• A Novel Synthesis of a 2,8-Dioxabicyclo[3.2.1]octane Skeleton from a 2,5-Dialkyltetrahydrofuran Derivative
  作者：Tadashi Nakata、Shunya Takahashi、Shinsuke Hirota

  DOI：10.3987/com-99-s148

  日期：——