N-[13-(3,4-dimethyl-5-propylfuran-2-yl)-1-hydroxy-3-oxotridecan-2-yl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-[13-(3,4-dimethyl-5-propylfuran-2-yl)-1-hydroxy-3-oxotridecan-2-yl]acetamide
• 化学式: C₂₄H₄₁NO₄
• 分子量: 407.594
• InChiKey: YPJUZEMVAYYXAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(9-溴壬基-1-氧基)四氢吡喃 在 吡啶 、 咪唑 、 甲醇 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 sodium hexamethyldisilazane 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N-[13-(3,4-dimethyl-5-propylfuran-2-yl)-1-hydroxy-3-oxotridecan-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of highly substituted furans: The synthesis of calicogorgins A and C

  摘要：

  A short and highly efficient synthesis of calicogorgin A and C has been accomplished. The key features include a rapid assembly of the furanyl moieties, a sulfonyl anion alkylation to join the two halves and a bis-reductive desulfurization. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00074-9