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(S)-(+)-4-ethyl-4-fluoro-6-iodo-1H-pyrano[3,4-c]pyridin-3,8(4H,7H)-dione
(S)-(+)-4-ethyl-4-fluoro-6-iodo-1H-pyrano[3,4-c]pyridin-3,8(4H,7H)-dione | 869097-15-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异香豆素
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-(+)-4-ethyl-4-fluoro-6-iodo-1H-pyrano[3,4-c]pyridin-3,8(4H,7H)-dione
英文别名
——
CAS
869097-15-4
化学式
C
10
H
9
FINO
3
mdl
——
分子量
337.089
InChiKey
IZNUCNOYCBVJSM-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.61
重原子数:
16.0
可旋转键数:
1.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
59.16
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(S)-(+)-4-ethyl-4-fluoro-6-iodo-7-prop-2-ynyl-1H-pyrano[3,4-c]pyridin-3,8(4H,7H)-dione
869097-06-3
C
13
H
11
FINO
3
375.138
反应信息
作为反应物:
描述:
(S)-(+)-4-ethyl-4-fluoro-6-iodo-1H-pyrano[3,4-c]pyridin-3,8(4H,7H)-dione
在
六甲基二锡
、 sodium hydride 作用下, 以
乙二醇二甲醚
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
苯
为溶剂, 反应 10.17h, 生成
(S)-(+)-20-fluorocamptothecin
参考文献:
名称:
20-氟喜树碱的两种对映异构体的总合成,半合成和体外研究。
摘要:
通过全合成制备了20-氟喜树碱的对映体和外消旋体。(R)-对映体在拓扑异构酶-I / DNA分析中基本上是无活性的,而(S)-对映体的活性远低于(20S)-喜树碱。20-氟喜树碱的内酯环比喜树碱在PBS中的内酯环水解得更快。该结果提供了关于20-羟基在喜树碱与拓扑异构酶-I和DNA结合中的作用的见解。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2005.07.074
作为产物:
描述:
(R)-(-)-4-ethyl-4-hydroxy-8-methoxy-6-(trimethylsilyl)-1,4-dihydro-3H-pyrano[3,4-c]pyridin-3-one
在
三甲基氯硅烷
、
二乙胺基三氟化硫
、
一氯化碘
、 sodium iodide 作用下, 以
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 反应 16.25h, 生成
(S)-(+)-4-ethyl-4-fluoro-6-iodo-1H-pyrano[3,4-c]pyridin-3,8(4H,7H)-dione
参考文献:
名称:
20-氟喜树碱的两种对映异构体的总合成,半合成和体外研究。
摘要:
通过全合成制备了20-氟喜树碱的对映体和外消旋体。(R)-对映体在拓扑异构酶-I / DNA分析中基本上是无活性的,而(S)-对映体的活性远低于(20S)-喜树碱。20-氟喜树碱的内酯环比喜树碱在PBS中的内酯环水解得更快。该结果提供了关于20-羟基在喜树碱与拓扑异构酶-I和DNA结合中的作用的见解。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2005.07.074
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