6-chloro-7-fluoro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 6-chloro-7-fluoro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
• 化学式: C₆H₃ClFN₃
• 分子量: 171.561
• InChiKey: BMFCFVHZHXDKRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-7-fluoro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine 在 potassium phosphate 、 甲烷磺酸(2-二环己基膦基-2',4',6'-三-异丙基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) 、 四丁基氟化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVE AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE
  [FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLOPYRIDINE ET SON APPLICATION EN MÉDECINE
  [ZH] 一种吡唑并吡啶衍生物及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、互变异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在制备治疗与USP1活性或表达量相关疾病的药物中的应用。

  公开号：

  WO2023155866A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-6-氯烟酸 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 copper(I) oxide 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 异戊醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 6-chloro-7-fluoro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HSD17B13 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE HSD17B13 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了一种HSD17B13抑制剂化合物，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的制药组合物和药物，以及使用这种化合物治疗与HSD17B13活性相关的病症、疾病或障碍的方法。

  公开号：

  WO2022072517A1

文献信息

• [EN] CD73 INHIBITING 2,4-DIOXOPYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2,4-DIOXOPYRIMIDINE INHIBANT CD73
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021222522A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present disclosure provides pyrimidine dione compounds, and pharmaceutical compositions thereof, for treating cancer, including solid tumors. The compounds can be used alone or in combination with other anti-cancer agents.

  本公开提供了嘧啶二酮类化合物及其药物组合物，用于治疗癌症，包括实体肿瘤。这些化合物可以单独使用或与其他抗癌药物联合使用。
• 用作泛素-特异性蛋白酶抑制剂的取代嘌呤衍生物
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN117683028A

  公开（公告）日：2024-03-12

  本公开属于药物化学领域，涉及用作泛素‑特异性蛋白酶抑制剂的取代嘌呤衍生物，具体涉及式I化合物、其异构体或其药学上可接受的盐。#imgabs0#