4-Bromo-2-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)furan | 212569-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-Bromo-2-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)furan
• CAS: 212569-04-5
• 化学式: C₁₈H₁₅BrO₃
• 分子量: 359.219
• InChiKey: JODWJZPUZGQJPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-2-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)furan 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 1,1,1,4,4,4-六氟-2,3-丁二酮 、 氯甲酸乙酯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (E)-2-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-5-(carbethoxyethenyl)-7-methoxybenzofuran
  参考文献：
  名称：

  A new approach to 2-aryl-7-alkoxy-benzofurans: Synthesis of ailanthoidol, a natural neolignan

  摘要：

  A general method of synthesis of 2-aryl-7-alkoxy-benzofurans is described using a benzoannulation reaction as key step. The usefulness of this approach is shown in the new synthesis of ailanthoidol, a benzofuranoid neolignan isolated from the tree Zanthoxylum ailanthoides. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01053-3
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-3-甲氧基苯甲醛 、 (3-tetrahydropyran-2-yloxy-prop-1-ynyl)-lithium 生成 4-Bromo-2-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)furan
  参考文献：
  名称：

  A new approach to 2-aryl-7-alkoxy-benzofurans: Synthesis of ailanthoidol, a natural neolignan

  摘要：

  A general method of synthesis of 2-aryl-7-alkoxy-benzofurans is described using a benzoannulation reaction as key step. The usefulness of this approach is shown in the new synthesis of ailanthoidol, a benzofuranoid neolignan isolated from the tree Zanthoxylum ailanthoides. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01053-3

文献信息

• A new approach to 2-aryl-7-alkoxy-benzofurans: Synthesis of ailanthoidol, a natural neolignan
  作者：Claudio Fuganti、Stefano Serra

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01053-3

  日期：1998.7

  A general method of synthesis of 2-aryl-7-alkoxy-benzofurans is described using a benzoannulation reaction as key step. The usefulness of this approach is shown in the new synthesis of ailanthoidol, a benzofuranoid neolignan isolated from the tree Zanthoxylum ailanthoides. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.