4-N-butyl-5-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole | 1037412-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-N-butyl-5-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-Butyl-5-(4-methoxyphenyl)-1-phenyltriazole
• CAS: 1037412-43-3
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O
• 分子量: 307.395
• InChiKey: UUWMZYHCYNCALL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-N-butyl-5-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole 、 (S)-5-{4-[2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3-methoxy-3-oxopropyl]phenyl}-5H dibenzo[b,d]thiophen-5-ium trifluoromethanesulfonate 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 potassium acetate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 以88 %的产率得到methyl (S)-3-(2'-(4-butyl-5-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  钌 (II) 催化 N-芳基三唑和四唑与锍盐通过 C−H 活化进行后期结合

  摘要：

  前所未有的钌催化后期功能化与易于获得的锍盐实现了医学相关的N-芳基三唑和四唑的 C−H 芳基化。

  DOI：

  10.1002/anie.202402060
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲醚 、 4-butyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole 在 copper(l) iodide 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以71%的产率得到4-N-butyl-5-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed “Click” Reaction/Direct Arylation Sequence: Modular Syntheses of 1,2,3-Triazoles

  摘要：

  Inexpensive copper catalysts enabled modular one-pot multicomponent syntheses of fully decorated triazoles through a sustainable "click" reaction/direct arylation sequence.

  DOI：

  10.1021/ol801078r