(S)-allyl 2-((S)-1-((5S,8S,12S,15S,18R)-5-((R)-1-tert-butoxyethyl)-18-sec-butyl-1-(9H-fluoren-9-yl)-12,15-diisopropyl-9,9,14-trimethyl-3,6,10,13,16-pentaoxo-8-(pent-4-ynyl)-2,7,17-trioxa-4,11,14-triazanonadecane)-N-methylpyrrolidine-2-carboxamido)-3-methylbutanoate | 1430202-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-allyl 2-((S)-1-((5S,8S,12S,15S,18R)-5-((R)-1-tert-butoxyethyl)-18-sec-butyl-1-(9H-fluoren-9-yl)-12,15-diisopropyl-9,9,14-trimethyl-3,6,10,13,16-pentaoxo-8-(pent-4-ynyl)-2,7,17-trioxa-4,11,14-triazanonadecane)-N-methylpyrrolidine-2-carboxamido)-3-methylbutanoate
• 英文别名: prop-2-enyl (2S)-2-[[(2S)-1-[(2R,3S)-2-[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(3S)-3-[(2S,3R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]butanoyl]oxy-2,2-dimethyloct-7-ynoyl]amino]-3-methylbutanoyl]-methylamino]-3-methylbutanoyl]oxy-3-methylpentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]-methylamino]-3-methylbutanoate
• CAS: 1430202-05-3
• 化学式: C₆₄H₉₃N₅O₁₃
• 分子量: 1140.47
• InChiKey: XSDHXWBUSPCPTP-IPYCNHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  217
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-allyl 2-((S)-1-((5S,8S,12S,15S,18R)-5-((R)-1-tert-butoxyethyl)-18-sec-butyl-1-(9H-fluoren-9-yl)-12,15-diisopropyl-9,9,14-trimethyl-3,6,10,13,16-pentaoxo-8-(pent-4-ynyl)-2,7,17-trioxa-4,11,14-triazanonadecane)-N-methylpyrrolidine-2-carboxamido)-3-methylbutanoate 在 四(三苯基膦)钯 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 二乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 N-甲基苯胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (3R,6S,9S,13S,16S,19S,22S)-3-[(2S)-butan-2-yl]-7,12,12,20-tetramethyl-16-[(1R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethyl]-13-pent-4-ynyl-6,9,19-tri(propan-2-yl)-4,14-dioxa-1,7,10,17,20-pentazabicyclo[20.3.0]pentacosane-2,5,8,11,15,18,21-heptone
  参考文献：
  名称：

  海洋环二肽Viequeamide A的全合成

  摘要：

  viequeamide A的第一个全合成，是从海洋纽扣蓝细菌分离的天然环状二肽，以N-Me-Val-Thr肽键作为最终的大环化位点而实现的。合成产物的光谱数据与天然产物报道的几乎相同。

  DOI：

  10.1021/np4001027
• 作为产物：
  描述：

  allyl (2S,3S)-2-hydroxy-3-methylpentanoate 在 四(三苯基膦)钯 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 N-甲基苯胺 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (S)-allyl 2-((S)-1-((5S,8S,12S,15S,18R)-5-((R)-1-tert-butoxyethyl)-18-sec-butyl-1-(9H-fluoren-9-yl)-12,15-diisopropyl-9,9,14-trimethyl-3,6,10,13,16-pentaoxo-8-(pent-4-ynyl)-2,7,17-trioxa-4,11,14-triazanonadecane)-N-methylpyrrolidine-2-carboxamido)-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  海洋环二肽Viequeamide A的全合成

  摘要：

  viequeamide A的第一个全合成，是从海洋纽扣蓝细菌分离的天然环状二肽，以N-Me-Val-Thr肽键作为最终的大环化位点而实现的。合成产物的光谱数据与天然产物报道的几乎相同。

  DOI：

  10.1021/np4001027