(S)-3-((N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-O-(tert-butyl)-L-threonyl)oxy)-2,2-dimethyloct-7-ynoic acid | 1438981-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (S)-3-((N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-O-(tert-butyl)-L-threonyl)oxy)-2,2-dimethyloct-7-ynoic acid
• CAS: 1438981-70-4
• 化学式: C₃₃H₄₁NO₇
• 分子量: 563.691
• InChiKey: SHWKLYJOEGUCLY-MHWRTBLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  111.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-((N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-O-(tert-butyl)-L-threonyl)oxy)-2,2-dimethyloct-7-ynoic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 二乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 N-甲基苯胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (3R,6S,9S,13S,16S,19S,22S)-3-[(2S)-butan-2-yl]-7,12,12,20-tetramethyl-16-[(1R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethyl]-13-pent-4-ynyl-6,9,19-tri(propan-2-yl)-4,14-dioxa-1,7,10,17,20-pentazabicyclo[20.3.0]pentacosane-2,5,8,11,15,18,21-heptone
  参考文献：
  名称：

  海洋环二肽Viequeamide A的全合成

  摘要：

  viequeamide A的第一个全合成，是从海洋纽扣蓝细菌分离的天然环状二肽，以N-Me-Val-Thr肽键作为最终的大环化位点而实现的。合成产物的光谱数据与天然产物报道的几乎相同。

  DOI：

  10.1021/np4001027
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-benzyl-3-((S)-3-hydroxy-2,2-dimethyloct-7-ynoyl)oxazolidin-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 双氧水 、 potassium hydrogencarbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N-甲基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (S)-3-((N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-O-(tert-butyl)-L-threonyl)oxy)-2,2-dimethyloct-7-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  海洋环二肽Viequeamide A的全合成

  摘要：

  viequeamide A的第一个全合成，是从海洋纽扣蓝细菌分离的天然环状二肽，以N-Me-Val-Thr肽键作为最终的大环化位点而实现的。合成产物的光谱数据与天然产物报道的几乎相同。

  DOI：

  10.1021/np4001027