oxo-thiophen-2-yl-acetaldehyde thiosemicarbazone | 64923-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: oxo-thiophen-2-yl-acetaldehyde thiosemicarbazone
• 英文别名: 2-[2]thienyl-glyoxal-1-thiosemicarbazone；2-[2]Thienyl-glyoxal-1-thiosemicarbazon；2-[2-Oxo-2-(thiophen-2-yl)ethylidene]hydrazine-1-carbothioamide；[(2-oxo-2-thiophen-2-ylethylidene)amino]thiourea
• CAS: 64923-76-8
• 化学式: C₇H₇N₃OS₂
• 分子量: 213.284
• InChiKey: VFGKFYYIZBCYLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oxo-thiophen-2-yl-acetaldehyde thiosemicarbazone 在 三氯化铁 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (5-amino-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-thiophen-2-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Werber,G. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1977, vol. 14, p. 853 - 855

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 在 selenium(IV) oxide 、 乙醇 、 溶剂黄146 作用下， 生成 oxo-thiophen-2-yl-acetaldehyde thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Rossi, Gazzetta Chimica Italiana, 1953, vol. 83, p. 133,137

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Musante; Parrini, 1952, vol. 3, p. 140,148
  作者：Musante、Parrini

  DOI：——

  日期：——
• Musante; Parrini, 1952, vol. 3, p. 140,149
  作者：Musante、Parrini

  DOI：——

  日期：——
• Rossi, Gazzetta Chimica Italiana, 1953, vol. 83, p. 133,137
  作者：Rossi

  DOI：——

  日期：——
• Werber,G. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1977, vol. 14, p. 853 - 855
  作者：Werber,G. et al.

  DOI：——

  日期：——