10-ethoxycarbonyldecanal | 85318-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 10-ethoxycarbonyldecanal
• 英文别名: Ethyl 11-oxoundecanoate
• CAS: 85318-87-2
• 化学式: C₁₃H₂₄O₃
• 分子量: 228.332
• InChiKey: UZJLPIKFVDJBKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-ethoxycarbonyldecanal 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 硼酸三甲酯 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 硼酸 、 4-吡咯烷基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 反应 61.58h， 生成 rac-1-<11-decanoyl>-2-octanoylglycerol
  参考文献：
  名称：

  Pavlova, Yu. B.; Vodovozova, E. L.; Molotkovskii, Yu. G., Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1994, vol. 20, # 4, p. 378 - 381

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-溴辛酸乙酯 在 苯甲酸 、 lithium chloride 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 10-ethoxycarbonyldecanal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionalized aliphatic aldehydes via a copper-catalyzed Grignard coupling reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00158a037

文献信息

• THE DIRECT SYNTHESIS OF α,β-UNSATURATED CARBONYL COMPOUNDS BY Pd(II) PROMOTED DEHYDROGENATION OF ALDEHYDES AND KETONES
  作者：Teruaki Mukaiyama、Masahiro Ohshima、Takashi Nakatsuka

  DOI：10.1246/cl.1983.1207

  日期：1983.8.5

  α,β-Unsaturated aldehydes are prepared by the direct dehydrogenation of the corresponding saturated aldehydes by the coupled use of PdCl2(PhCN)2–AgOSO2CF3 in the presence of N-methylmorpholine in good yields. α,β-Unsaturated ketones are also prepared via the Sn(II) enolate by a one-pot procedure from the corresponding saturated ketones.

  α,β-不饱和醛是通过相应的饱和醛直接脱氢制备的，在 N-甲基吗啉存在下，通过耦合使用 PdCl2(PhCN)2–AgOSO2CF3，收率良好。α,β-不饱和酮也可以通过 Sn(II) 烯醇化物通过一锅法从相应的饱和酮制备。
• [EN] NOVEL GLYCINE TRANSPORT INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE TRANSPORT DE GLYCINE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：UNIV SYDNEY

  公开号：WO2018132876A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present invention relates to novel glycine transport inhibitor compounds and their use for treating pain.

  本发明涉及新型甘氨酸转运抑制剂化合物及其用于治疗疼痛的用途。
• Total synthesis of the host defense stimulant maesanin
  作者：Rick L. Danheiser、Don D. Cha

  DOI：10.1016/0040-4039(90)80007-9

  日期：1990.1

  An efficient total synthesis of the host defense stimulant maesanin has been achieved by a route featuring a photochemical aromatic annulation as a key step.

  通过以光化学芳族环化为关键步骤的途径，已经实现了宿主防御刺激剂马鞭草苷的有效全合成。
• Renininhibierende Aminosäurederivate
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0337334A2

  公开（公告）日：1989-10-18

  Neue Aminosäurederivate der Formel I R¹-CpH2p-(NH)y-CO-NH-CHR²-CO-Z-CmH2m-CO-­NH-CHR³-CR⁴-(CHR⁵)n-CO-E-Q-Y      I worin R¹ bis R⁵, p, y, Z, m, n, E, Q und Y die in Patent­anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sowie ihre Salze hemmen die Aktivität des menschlichen Plasmarenins.

  式 I 的新氨基酸衍生物 R¹-CpH2p-(NH)y-CO-NH-CHR²-CO-Z-CmH2m-CO-NH-CHR³-CR⁴-(CHR⁵)n-CO-E-Q-Y I 其中 R¹ 至 R⁵、p、y、Z、m、n、E、Q 和 Y 具有权利要求 1 中给出的含义、 及其盐类可抑制人血浆肾素的活性。
• Renin inhibierende Aminosäure-Derivate
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0339483A2

  公开（公告）日：1989-11-02

  Neue Aminosäurederivate der Formel I R¹-Z-NR²-CHR³-CR⁴-CH₂-CR⁵-R⁶-Y      I worin R¹ bis R⁶, Z, und Y die in Patentanspruch 1 ange­gebenen Bedeutungen haben, sowie ihre Salze hemmen die Aktivität des menschlichen Plasmarenins.

  式 I 的新氨基酸衍生物 R¹-Z-NR²-CHR³-CR⁴-CH₂-CR⁵-R⁶-Y I 其中 R¹ 至 R⁶、Z 和 Y 具有权利要求 1 中给出的含义、 及其盐类可抑制人血浆肾素的活性。