10-溴代癸酸乙酯 | 55099-31-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 10-溴代癸酸乙酯
• 中文别名: 10-溴癸酸乙酯；1-溴代癸酸乙酯
• 英文名称: ethyl 10-bromo-decanoate
• 英文别名: Ethyl 10-bromodecanoate
• CAS: 55099-31-5
• 化学式: C₁₂H₂₃BrO₂
• 分子量: 279.217
• InChiKey: VWHLKJQERLYMNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  134 °C / 3mmHg
• 密度：
  1.14
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，不会发生分解，并且没有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，将其存放在阴凉、干燥处，并确保工作间有良好的通风或排气装置。

SDS

10-溴癸酸乙酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Ethyl 10-Bromodecanoate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 10-溴癸酸乙酯
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 55099-31-5
俗名： 10-Bromodecanoic Acid Ethyl Ester
10-溴癸酸乙酯 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C12H23BrO2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
10-溴癸酸乙酯 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
外观： 透明
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 134 °C/0.4kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.14
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。
10-溴癸酸乙酯 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

10-溴代癸酸乙酯主要用作研究用化合物。

化学性质

这是一种油状液体，沸点范围为132-140℃/0.27kPa。

用途

它是蔊菜素的中间体。

生产方法

该化合物通过以下步骤制备：首先，在碱性条件下对蓖麻油进行加热裂解生成10-羟基癸酸；接着，使用氢溴酸进行溴化处理，并在硫酸催化下与乙醇酯化，最终得到目标产物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-溴代癸酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 环己酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 10-(4-(苄氧基)苯氧基)癸醇
  参考文献：
  名称：

  Keller, Patrick, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1985, vol. 123, p. 247 - 256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  10-溴癸酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 生成 10-溴代癸酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种金刚烷胺半抗原及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及半抗原制备领域，具体涉及一种金刚烷胺半抗原及其制备方法和应用。在制备所述金刚烷胺半抗原时，以金刚烷胺和溴烷酸酯为原料，通过亲核取代反应，将金刚烷胺分子的氨基与溴烷酸酯相连，然后通过水解反应引入羧基，得到相应产物。所述金刚烷胺半抗原可与载体蛋白偶联制备人工抗原，所述人工抗原通过免疫动物制成单克隆抗体或多克隆抗体，用于快速检测动物性产品中金刚烷胺的残留。

  公开号：

  CN110105232A

文献信息

• 4-[diaryl)hydroxymethyl]-1-piperidinealkylcarboxylic acids, salts and
  申请人：A. H. Robins Company Incorporated

  公开号：US05057524A1

  公开（公告）日：1991-10-15

  Novel compounds useful in the treatment of allergic disorders and having the formula: ##STR1## where Ar and Ar.sup.1 are pyridinyl, phenyl, or substituted phenyl and where Y is --OH,--O.sup..crclbar. M.sup..sym. m,--O--loweralkyl, --O--Aryl, or NR.sup.1 R.sup.2 (R.sup.1, R.sup.2 .dbd.H, loweralkyl, aryl) are herein disclosed.

  新化合物在过敏性疾病治疗中有用，化学式为：##STR1## 其中Ar和Ar.sup.1为吡啶基、苯基或取代苯基，Y为--OH、--O.sup..crclbar. M.sup..sym. m、--O--较低烷基、--O--芳基或NR.sup.1 R.sup.2（R.sup.1、R.sup.2为H、较低烷基、芳基）在此披露。
• Method of preparing alkylated salicylamides
  申请人：EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.

  公开号：US20020013497A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present invention relates to a method of preparing an alkylated salicylamide from a protected and activated salicylamide (hereinafter referred to as a “protected/activated salicylamide”). The method comprises the steps of (a) alkylating the protected/activated salicylamide with an alkylating agent to form a protected/activated alkylated salicylamide, and (b) deprotecting and deactivating the protected/activated alkylated salicylamide, simultaneously or in any order, to form the alkylated salicylamide. The alkylated salicylamides prepared by this method are suitable for use in compositions for delivering active agents via oral or other routes of administration to animals.

  本发明涉及一种从受保护和活化的水杨酰胺（以下简称为“受保护/活化的水杨酰胺”）制备烷基化水杨酰胺的方法。该方法包括以下步骤：（a）用烷基化试剂烷基化受保护/活化的水杨酰胺，形成受保护/活化的烷基化水杨酰胺；以及（b）去保护和去活化受保护/活化的烷基化水杨酰胺，同时或以任何顺序，形成烷基化水杨酰胺。通过这种方法制备的烷基化水杨酰胺适用于用于通过口服或其他途径向动物传递活性药剂的组合物中。
• Nucleophilic transformations of azido-containing carbonyl compounds <i>via</i> protection of the azido group
  作者：Takahiro Aimi、Tomohiro Meguro、Akihiro Kobayashi、Takamitsu Hosoya、Suguru Yoshida

  DOI：10.1039/d1cc01143j

  日期：——

  Nucleophilic transformations of azido-containing carbonyl compounds are discussed. The phosphazide formation from azides and di(tert-butyl)(4-(dimethylamino)phenyl)phosphine (Amphos) enabled transformations of carbonyl groups with nucleophiles such as lithium aluminum hydride and organometallic reagents. The good stability of the phosphazide moiety allowed us to perform consecutive transformations

  讨论了含叠氮基羰基化合物的亲核转化。由叠氮化物和二（叔丁基）（4-（二甲基氨基）苯基）膦（Amphos）形成的磷叠氮化物能够用亲核试剂如氢化铝锂和有机金属试剂转化羰基。磷叠氮化物部分的良好稳定性使我们能够通过三唑的形成和格氏反应进行二叠氮化物的连续转化。
• Reconstitution of full-length P450BM3 with an artificial metal complex by utilising the transpeptidase Sortase A
  作者：Keita Omura、Yuichiro Aiba、Hiroki Onoda、Joshua Kyle Stanfield、Shinya Ariyasu、Hiroshi Sugimoto、Yoshitsugu Shiro、Osami Shoji、Yoshihito Watanabe

  DOI：10.1039/c8cc02760a

  日期：——

  Haem substitution is an effective approach to tweak the function of haemoproteins. Herein, we report a facile haem substitution method for self-sufficient cytochrome P450BM3 (CYP102A1) from Bacillus megaterium utilising the transpeptidase Sortase A from Staphylococcus aureus. We successfully constructed Mn-substituted BM3 and investigated its catalytic activity.

  血红素替代是调节血红蛋白功能的有效方法。本文中，我们报道了一种利用来自金黄色葡萄球菌的转肽酶分选酶A对大型芽孢杆菌的自足细胞色素P450BM3（CYP102A1）进行简便的血红素置换的方法。我们成功地构建了锰取代的BM3并研究了其催化活性。
• MITOCHONDRIA TARGETED CATIONIC ANTI-OXIDANT COMPOUNDS FOR PREVENTION, THERAPY OR TREATMENT OF HYPER-PROLIFERATIVE DISEASE, NEOPLASIAS AND CANCERS
  申请人：Zarling David A.

  公开号：US20110059922A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The inventions disclosed include methods of treating cancers and related neoplasias, especially prostate cancer, with pharmaceutically acceptable salts comprising lipophilic cation moieties linked to nitroxide or linked to hydroxylamine anti-oxidant groups.

  披露的发明包括使用含有脂溶性阳离子基团与亚硝酰基或羟胺抗氧化基团相连的药用盐来治疗癌症和相关的新生物病变，特别是前列腺癌的方法。