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O6-(2-mesitylenesulfonyl)-3',5'-bis-O-tert-butyldimethylsilyl-2'-deoxyinosine
O6-(2-mesitylenesulfonyl)-3',5'-bis-O-tert-butyldimethylsilyl-2'-deoxyinosine | 1030006-32-6
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘌呤核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O6-(2-mesitylenesulfonyl)-3',5'-bis-O-tert-butyldimethylsilyl-2'-deoxyinosine
英文别名
[9-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]purin-6-yl] 2,4,6-trimethylbenzenesulfonate
CAS
1030006-32-6
化学式
C
31
H
50
N
4
O
6
SSi
2
mdl
——
分子量
662.998
InChiKey
VBTAWAFMGKZPGG-ISJGIBHGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.22
重原子数:
44
可旋转键数:
11
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.65
拓扑面积:
123
氢给体数:
0
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxyinosine
106568-83-6
C
22
H
40
N
4
O
4
Si
2
480.755
2'-脱氧肌苷
2-deoxyinosine
890-38-0
C
10
H
12
N
4
O
4
252.23
反应信息
作为反应物:
描述:
O6-(2-mesitylenesulfonyl)-3',5'-bis-O-tert-butyldimethylsilyl-2'-deoxyinosine
在
四丁基氟化铵
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
N6-[1-(4-iodophenyl)ethyl]-2'-deoxyadenosine
参考文献:
名称:
3′-OH unblocked nucleotides and nucleosides base modified with non-cleavable, terminating groups and methods for their use in DNA sequencing
摘要:
提供的是本文描述的新型核苷酸、核苷和它们的衍生物,可用于DNA测序技术和其他类型的DNA分析。在一个实施例中,未保护的3'-OH基团的核苷酸或核苷在核碱基上被衍生,包括通过连接剂连接到不可切断终止基团的荧光染料。不可切断的荧光基团被设计为终止DNA合成,以便DNA寡聚体可以以并行格式高效测序。这些试剂和方法将导致对多态性和其他有价值的遗传信息更准确的识别。
公开号:
US07893227B2
作为产物:
描述:
2'-脱氧肌苷
在
咪唑
、
4-二甲氨基吡啶
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 13.5h, 生成
O6-(2-mesitylenesulfonyl)-3',5'-bis-O-tert-butyldimethylsilyl-2'-deoxyinosine
参考文献:
名称:
3′-OH unblocked nucleotides and nucleosides base modified with non-cleavable, terminating groups and methods for their use in DNA sequencing
摘要:
提供的是本文描述的新型核苷酸、核苷和它们的衍生物,可用于DNA测序技术和其他类型的DNA分析。在一个实施例中,未保护的3'-OH基团的核苷酸或核苷在核碱基上被衍生,包括通过连接剂连接到不可切断终止基团的荧光染料。不可切断的荧光基团被设计为终止DNA合成,以便DNA寡聚体可以以并行格式高效测序。这些试剂和方法将导致对多态性和其他有价值的遗传信息更准确的识别。
公开号:
US07893227B2
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