2-（R）-氟丙酸甲酯 | 146805-74-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-（R）-氟丙酸甲酯
• 中文别名: 2-(R)-氟丙酸甲酯
• 英文名称: methyl (R)-2-fluoropropanoate
• 英文别名: methyl-(R)-2-fluoropropionate；(r)-Methyl 2-fluoropropionate；methyl (2R)-2-fluoropropanoate
• CAS: 146805-74-5
• 化学式: C₄H₇FO₂
• 分子量: 106.097
• InChiKey: MHAIQPNJLRLFLO-GSVOUGTGSA-N

物化性质

• 沸点：
  108℃
• 密度：
  1.021
• 闪点：
  20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-（R）-氟丙酸甲酯 在 Ru-MACHO 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 35.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 25.0h， 以98%的产率得到(2R)-2-fluoropropanol
  参考文献：
  名称：

  α-氟化酯与双功能钳型钌 (II) 催化剂的实际选择性加氢生成氟化醇或氟半缩醛

  摘要：

  用钳型双功能催化剂 RuHCl(CO)(dpa) 1a、反式-RuH2(CO)(dpa) 1b 和反式-RuCl2(CO)(dpa) 1c 在温和条件下选择性氢化氟化酯迅速进行，得到相应的氟化醇或半缩醛，收率良好至极好。在优化条件下，手性(R)-2-氟丙酸酯的加氢反应顺利进行，得到相应的手性醇，ee值没有出现严重下降。

  DOI：

  10.1021/ja403852e
• 作为产物：
  描述：

  methyl (s)-2-(methanesulfonyloxy)propanoate 在 potassium fluoride 作用下， 以 formamide 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到2-（R）-氟丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  碱金属氟化物是有效的氟化剂。对映体合成2-氟烷基羧酸盐和1-氟烷基苯

  摘要：

  氟化钾和氟化铯的甲酰胺，N-甲基甲酰胺或乙酰胺是有效的氟化剂。它们可用于由相应的磺酸盐进行对映控制的2-氟羧酸1a和1-氟烷基苯1b的对映控制合成，这些磺酸盐很容易以高对映体纯度获得。讨论了合成方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(94)80048-0

文献信息

• 氟化物及其中间体的制备方法
  申请人：中科利民（浙江）新能源有限公司

  公开号：CN112079755B

  公开（公告）日：2023-04-11

  本发明公开了一种氟化物及其中间体的制备方法。本发明的制备方法包括以下步骤：在碱性试剂存在下，将化合物III和亚硫酰氟在有机溶剂中进行如下式的反应，得到式I化合物。该制备方法高收率地得到氟亚硫酸酯类化合物，且具有良好的官能团兼容性和底物普适性。
• Amino-1,3,5-triazines N-substituted with chiral bicyclic radicals, process for their preparation, compositions thereof, and their use as herbicides and plant growth regulators
  申请人：——

  公开号：US20040157739A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Amino-1,3,5-triazines N-substituted with chiral bicyclic radicals, process for their preparation, compositions thereof, and their use as herbicides and plant growth regulators. The invention relates to an optically active compound of formula (I) or a salt thereof: 1 wherein the various symbols are as defined in the description, to proceses for their preparation, to compositions thereof, and to their use as herbicides or plant growth regulators. The invention also relates to novel intermediates of formula (III), (V) and (XIII) as defined in the description.

  氨基-1,3,5-三嗪经手性双环基团N-取代，其制备方法，组合物及其作为除草剂和植物生长调节剂的用途。该发明涉及化学式(I)或其盐的光学活性化合物：其中各符号如描述中定义，其制备方法，组合物及其作为除草剂或植物生长调节剂的用途。该发明还涉及描述中定义的化学式(III)、(V)和(XIII)的新中间体。
• PROCESS FOR PRODUCING BIGUANIDINE SALTS AND S-TRIAZINES
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US20190040019A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  A process for producing biguanidine salts of formula (III) and s-triazines of formula (V) is described. Therein, R 1 and R 2 are in each case hydrogen, halogen and alkyl, and R 3 and R 4 are in each case hydrogen, alkyl, cycloalkyl and aryl.

  描述了一种生产化合物（III）的双胍胍盐和化合物（V）的s-三嗪的方法。其中，R1和R2分别为氢、卤素和烷基，R3和R4分别为氢、烷基、环烷基和芳香基。
• Process for Preparation of 2-Fluoroacrylic Esters
  申请人：Ishii Akihiro

  公开号：US20120059187A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  According to the present invention, there is provided a production process of a 2-fluoroacrylic ester including: a bromination step of converting a 2-fluoropropionic ester to a 2-bromo-2-fluoropropionic ester by reaction of the 2-fluoropropionic ester with a nitrogen-bromine bond-containing brominating agent in the presence of a radical initiator; and a dehydrobromination step of reacting the 2-bromo-2-fluoropropionic ester with a base. It is not necessary in this process to adopt very-low-temperature conditions and to use a stoichiometric amount of expensive reagent. The target 2-fluoroacrylic ester can be thus produced at low cost.

  根据本发明，提供了一种2-氟丙烯酸酯的生产工艺，包括：通过将2-氟丙酸酯与含氮-溴键的溴化剂在自由基引发剂存在下反应，将2-氟丙酸酯转化为2-溴-2-氟丙酸酯的溴化步骤；以及通过将2-溴-2-氟丙酸酯与碱反应的脱溴步骤。在这个过程中不需要采用非常低温条件，也不需要使用昂贵试剂的化学计量。因此，目标的2-氟丙烯酸酯可以以较低成本生产。
• Process for Preparing Fluorinated Molecules
  申请人：Geller Thomas

  公开号：US20070287855A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  The present invention relates to a process for preparing α-fluorinated esters from α-hydroxy esters by reaction with a dihalocarbonyl compound (or an equivalent) to give haloformates and further to give fluoroformates, which are then decomposed thermally in the presence of suitable catalysts. The invention further relates to the individual steps of the process and in some cases to novel fluoroformates.

  本发明涉及一种从α-羟基酯通过与二卤代羰基化合物（或等效物）反应制备α-氟酯的方法，生成卤代甲酸酯，进一步生成氟甲酸酯，然后在适当催化剂的存在下进行热分解。本发明还涉及该过程的各个步骤，有时还涉及新型氟甲酸酯。