(E)-(2-(benzyloxy)-4-(3-(2,4-bis(benzyloxy)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)prop-1-en-1-yl)phenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane | 1390644-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-(2-(benzyloxy)-4-(3-(2,4-bis(benzyloxy)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)prop-1-en-1-yl)phenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
• 英文别名: tert-butyl-[4-[(E)-3-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,6-bis(phenylmethoxy)phenyl]prop-1-enyl]-2-phenylmethoxyphenoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1390644-06-0
• 化学式: C₄₈H₆₀O₅Si₂
• 分子量: 773.172
• InChiKey: YFZHKECMLGNVQC-NHFJDJAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.45
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2-(benzyloxy)-4-(3-(2,4-bis(benzyloxy)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)prop-1-en-1-yl)phenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 甲基磺酰胺 、 AD-mix-α 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 L-Selectride 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 168.8h， 生成
  参考文献：
  名称：

  表儿茶素B环共轭：在人类生物体液中的首次对映选择性合成及其发生的证据。

  摘要：

  在此，描述了许多生物学上相关的（-）-表儿茶素结合物的第一对映选择性全合成。该合成的成功取决于（i）导致儿茶素C环的立体有择环化步骤的最佳条件；（ii）有效的共轭反应；（iii）优化的脱保护序列。随后，这些标准化合物首次用于阐明在（-）-表儿茶素吸收后存在于四种不同人类生物液中的（-）-表儿茶素结合物的模式。

  DOI：

  10.1021/ol3016463
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基-4-甲氧基苯甲醛 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4-甲苯硫酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基-2-丁醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 92.25h， 生成 (E)-(2-(benzyloxy)-4-(3-(2,4-bis(benzyloxy)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)prop-1-en-1-yl)phenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  表儿茶素B环共轭：在人类生物体液中的首次对映选择性合成及其发生的证据。

  摘要：

  在此，描述了许多生物学上相关的（-）-表儿茶素结合物的第一对映选择性全合成。该合成的成功取决于（i）导致儿茶素C环的立体有择环化步骤的最佳条件；（ii）有效的共轭反应；（iii）优化的脱保护序列。随后，这些标准化合物首次用于阐明在（-）-表儿茶素吸收后存在于四种不同人类生物液中的（-）-表儿茶素结合物的模式。

  DOI：

  10.1021/ol3016463

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF CATECHIN AND EPICATECHIN CONJUGATES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE CONJUGUÉS DE CATÉCHINE ET D'ÉPICATHÉCHINE
  申请人：NESTEC SA

  公开号：WO2013020979A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention relates generally to catechin and epicatechin conjugates of formula (I). For example, a chemical synthesis process for the preparation of catechin and epi-catechin compounds, in particular of catechin and epi-catechin conjugates is disclosed. A further aspect of the invention pertains to new catechin and epi-catechin conjugate compounds.

  本发明一般涉及公式（I）的儿茶素和表儿茶素共轭物。例如，公开了一种用于制备儿茶素和表儿茶素化合物，特别是儿茶素和表儿茶素共轭物的化学合成过程。该发明的另一个方面涉及新的儿茶素和表儿茶素共轭化合物。
• Synthesis of catechin and epicatechin conjugates
  申请人：Nestec S.A.

  公开号：EP2557079A1

  公开（公告）日：2013-02-13

  The present invention relates generally to catechin and epicatechin conjugates of formula (I). For example, a chemical synthesis process for the preparation of catechin and epi-catechin compounds, in particular of catechin and epi-catechin conjugates is disclosed. A further aspect of the invention pertains to new catechin and epi-catechin conjugate compounds.

  本发明一般涉及公式（I）的儿茶素和表儿茶素共轭物。例如，公开了一种用于制备儿茶素和表儿茶素化合物，特别是儿茶素和表儿茶素共轭物的化学合成过程。该发明的另一个方面涉及新的儿茶素和表儿茶素共轭化合物。
• Epicatechin B-Ring Conjugates: First Enantioselective Synthesis and Evidence for Their Occurrence in Human Biological Fluids
  作者：Fedor Romanov-Michailidis、Florian Viton、René Fumeaux、Antoine Lévèques、Lucas Actis-Goretta、Maarit Rein、Gary Williamson、Denis Barron

  DOI：10.1021/ol3016463

  日期：2012.8.3

  Herein, the first enantioselective total synthesis of a number of biologically relevant (−)-epicatechin conjugates is described. The success of this synthesis relied on (i) optimized conditions for the stereospecific cyclization step leading to the catechin C ring; on (ii) efficient conjugation reactions; and on (iii) optimized deprotection sequences. These standard compounds have been subsequently

  在此，描述了许多生物学上相关的（-）-表儿茶素结合物的第一对映选择性全合成。该合成的成功取决于（i）导致儿茶素C环的立体有择环化步骤的最佳条件；（ii）有效的共轭反应；（iii）优化的脱保护序列。随后，这些标准化合物首次用于阐明在（-）-表儿茶素吸收后存在于四种不同人类生物液中的（-）-表儿茶素结合物的模式。