(((4aR,8S,8aR)-7-bromo-2,2-dimethyl-4,4a,8,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl)oxy)(3-(2-(3-(dimethyl(phenyl)silyl)prop-2-yn-1-yl)phenyl)prop-1-yn-1-yl)diisopropylsilane | 1520097-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (((4aR,8S,8aR)-7-bromo-2,2-dimethyl-4,4a,8,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl)oxy)(3-(2-(3-(dimethyl(phenyl)silyl)prop-2-yn-1-yl)phenyl)prop-1-yn-1-yl)diisopropylsilane
• CAS: 1520097-36-2
• 化学式: C₃₅H₄₅BrO₄Si₂
• 分子量: 665.815
• InChiKey: LYXKZJSDQIRYSJ-CKOYEXALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.41
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (((4aR,8S,8aR)-7-bromo-2,2-dimethyl-4,4a,8,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl)oxy)(3-(2-(3-(dimethyl(phenyl)silyl)prop-2-yn-1-yl)phenyl)prop-1-yn-1-yl)diisopropylsilane 在 四(三苯基膦)钯 、 二异丙胺 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过多米诺碳钯化反应灵活合成蒽环苷配基模拟物。

  摘要：

  描述了蒽环苷元衍生物的合成。关键步骤利用强大的多米诺卡波钯法和随后的环闭合。在这个过程中，形成了蒽环支架的四个环中的两个。不同取代的碳水化合物和二炔链用作反应序列的通用且简单的起始材料。不同的构建块导致了各种不同的产品和广泛的结构多样性。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.258
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-(2-iodomethyl-benzyloxy)-dimethyl-silane 在 咪唑 、 甲醇 、 乙基溴化镁 、 溴 、 碘 、 乙酰氯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 75.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 43.0h， 生成 (((4aR,8S,8aR)-7-bromo-2,2-dimethyl-4,4a,8,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl)oxy)(3-(2-(3-(dimethyl(phenyl)silyl)prop-2-yn-1-yl)phenyl)prop-1-yn-1-yl)diisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过多米诺碳钯化反应灵活合成蒽环苷配基模拟物。

  摘要：

  描述了蒽环苷元衍生物的合成。关键步骤利用强大的多米诺卡波钯法和随后的环闭合。在这个过程中，形成了蒽环支架的四个环中的两个。不同取代的碳水化合物和二炔链用作反应序列的通用且简单的起始材料。不同的构建块导致了各种不同的产品和广泛的结构多样性。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.258