4-chloro-6-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)sulfonyl)quinoline | 1357795-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-6-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)sulfonyl)quinoline
• 英文别名: 4-chloro-6-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylsulfonyl)quinoline；4-chloro-6-(oxan-4-ylsulfonyl)quinoline
• CAS: 1357795-70-0
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNO₃S
• 分子量: 311.789
• InChiKey: KTQOPLHFQRXICA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)sulfonyl)quinoline 在 lithium hexamethyldisilazane 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.25h， 以25.7%的产率得到4-chloro-6-((4-fluorotetrahydro-2H-pyran-4-yl)sulfonyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  QUINOLYL AMINES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  揭示了具有下列化学式的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，并提供了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20120041024A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-氯喹啉 在 四(三苯基膦)钯 Oxone 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 4-chloro-6-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)sulfonyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  QUINOLYL AMINES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  揭示了具有下列化学式的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，并提供了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20120041024A1

文献信息

• US20140256949A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] QUINOLYL AMINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] QUINOLYLAMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012021580A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Disclosed are compounds having the formula (I), wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein, and methods of making and using the same.
• QUINOLYL AMINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Charnley Adam Kenneth

  公开号：US20120041024A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Disclosed are compounds having the formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有下列化学式的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，并提供了制备和使用这些化合物的方法。