2-[(3S)-12-[[4-(dimethylamino)cyclohexyl]oxy]-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0[2.6]]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-3-yl]-N-(5-fluoropyridin-2-yl)acetamide | 1388893-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(3S)-12-[[4-(dimethylamino)cyclohexyl]oxy]-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0[2.6]]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-3-yl]-N-(5-fluoropyridin-2-yl)acetamide
• 英文别名: 2-[(3S)-12-[[4-(dimethylamino)cyclohexyl]oxy]-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0(2,6)]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-3-yl]-N-(5-fluoropyridin-2-yl)acetamide
• CAS: 1388893-99-9
• 化学式: C₂₄H₂₈FN₅O₂S
• 分子量: 469.583
• InChiKey: QXGPEVQKTWOOBW-XIRDDKMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氧代环戊基乙酸乙酯 在 咪唑 、 盐酸 、 重铬酸吡啶 、 四丁基氟化铵 、 水 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 sulfur 、 二乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二氧化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 2-[(3S)-12-[[4-(dimethylamino)cyclohexyl]oxy]-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0[2.6]]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-3-yl]-N-(5-fluoropyridin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，用于抑制一个或多个白细胞介素-1受体相关激酶（"IRAK"）。在某些实施例中，所提供的化合物抑制IRAK-1和IRAK-4。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2012097013A1

文献信息

• IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：NIMBUS IRIS, INC.

  公开号：US20130231328A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS IRIS INC

  公开号：WO2013106535A9

  公开（公告）日：2014-09-04
• US9212190B2
  申请人：——

  公开号：US9212190B2

  公开（公告）日：2015-12-15