Diethyl 2-[cyano(thiophen-2-yl)methyl]propanedioate | 1026732-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Diethyl 2-[cyano(thiophen-2-yl)methyl]propanedioate
• CAS: 1026732-60-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄S
• 分子量: 281.332
• InChiKey: KDAJCCKBCGBULN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl 2-[cyano(thiophen-2-yl)methyl]propanedioate 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (4-hydroxyimino-5,6-dihydrocyclopenta[b]thiophen-6-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  杂碳环核苷类似物的两种前体的合成

  摘要：

  外消旋杂双环氨基醇 6 和 7 是合成具有杂双环假糖的核苷类似物的中间体，它们是由 2-噻吩基琥珀酸通过甲基 4-羟基亚氨基-5,6-二氢-4H-环戊二酸有效制备的]噻吩-6-羧酸盐[(±)-14]。通过在回流的 THF 中用 AlH3 直接还原 (±)-14 得到目标化合物，并通过它们的 N-乙酰化衍生物的快速色谱分离。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500515
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-噻吩亚甲基)丙二酸二乙酯 、 氰化钾 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Diethyl 2-[cyano(thiophen-2-yl)methyl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  杂碳环核苷类似物的两种前体的合成

  摘要：

  外消旋杂双环氨基醇 6 和 7 是合成具有杂双环假糖的核苷类似物的中间体，它们是由 2-噻吩基琥珀酸通过甲基 4-羟基亚氨基-5,6-二氢-4H-环戊二酸有效制备的]噻吩-6-羧酸盐[(±)-14]。通过在回流的 THF 中用 AlH3 直接还原 (±)-14 得到目标化合物，并通过它们的 N-乙酰化衍生物的快速色谱分离。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500515