methyl 3-(5-amino-4-cyano-1H-pyrazol-1-yl)benzoate | 896134-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 3-(5-amino-4-cyano-1H-pyrazol-1-yl)benzoate
• 英文别名: 3-(5-Amino-4-cyanopyrazol-1-yl)benzoic acid methyl ester；methyl 3-(5-amino-4-cyanopyrazol-1-yl)benzoate
• CAS: 896134-40-0
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O₂
• 分子量: 242.237
• InChiKey: GGZIYWNQYFRJRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(5-amino-4-cyano-1H-pyrazol-1-yl)benzoate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氯化磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 methyl 3-{4-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl}benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOSE TRANSPORT INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DU GLUCOSE

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的化合物：其中RA、RB、RC、RD、m和n如描述和权利要求中所述，并且有效地且选择性地抑制葡萄糖转运蛋白1（GLUT1），以及制备该化合物的方法，包括含有该化合物的药物组合物和药物组合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的用途，以及在制备该化合物中有用的中间体化合物。

  公开号：

  WO2013182612A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-hydrazinylbenzoate hydrochloride 、 乙氧基亚甲基丙二腈 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以6.84 mg的产率得到methyl 3-(5-amino-4-cyano-1H-pyrazol-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOSE TRANSPORT INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DU GLUCOSE

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的化合物：其中RA、RB、RC、RD、m和n如描述和权利要求中所述，并且有效地且选择性地抑制葡萄糖转运蛋白1（GLUT1），以及制备该化合物的方法，包括含有该化合物的药物组合物和药物组合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的用途，以及在制备该化合物中有用的中间体化合物。

  公开号：

  WO2013182612A1

文献信息

• Mnk1 or Mnk2 inhibitors
  申请人：DeveloGen Aktiengesellschaft

  公开号：EP1746099A1

  公开（公告）日：2007-01-24

  The present invention relates to novel pharmaceutical compositions comprising pyrazolopyrimidine compounds. Moreover, the present invention relates to the use of the pyrazolopyrimidine compounds of the invention for the production of pharmaceutical compositions for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2a or Mnk2b) and/or variants thereof.

  本发明涉及包含吡唑并嘧啶化合物的新型药物组合物。此外，本发明涉及利用本发明的吡唑并嘧啶化合物制备用于预防和/或治疗可能受到Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）的激酶活性抑制影响的疾病的药物组合物。
• MNK1 or MNK2 Inhibitors
  申请人：Coulter Thomas Stephen

  公开号：US20090163520A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention relates to the use of pyrazolopyrimidine compounds for the production of pharmaceutical compositions for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2a or Mnk2b) and/or variants thereof.

  本发明涉及使用吡唑并嘧啶化合物制备药物组合物，用于预防和/或治疗可以通过抑制Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）激酶活性及/或其变体影响的疾病。
• MNK1 OR MNK2 INHIBITORS
  申请人：DeveloGen Aktiengesellschaft

  公开号：EP1827444A2

  公开（公告）日：2007-09-05
• [EN] NOVEL USE OF PYRAZOLOPYRIMIDINES<br/>[FR] NOUVELLE UTILISATION DES PYRAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：DEVELOGEN AG

  公开号：WO2006066937A2

  公开（公告）日：2006-06-29

  [EN] The present invention relates to the use of pyrazolopyrimidine compounds for the production of pharmaceutical compositions for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnkl and/or Mnk2 (Mnk2a or Mnk2b) and/or variants thereof.
  [FR] La présente invention concerne l'utilisation de composés pyrazolopyrimidiniques et/ou de certaines de leurs variantes pour la production de compositions pharmaceutiques destinées à la prophylaxie et/ou au traitement d'affections pouvant être influencées par l'inhibition de l'activité kinase de Mnk1 et/ou de Mnk2 (Mnk2a ou Mnk2b).