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(E)-(4-phenyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)methyl 3-(4-(ethoxycarbonyloxy)-3-methoxyphenyl)acrylate | 1378942-64-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-(4-phenyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)methyl 3-(4-(ethoxycarbonyloxy)-3-methoxyphenyl)acrylate
英文别名
(2-oxido-4-phenyl-1,2,5-oxadiazol-2-ium-3-yl)methyl (E)-3-(4-ethoxycarbonyloxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enoate
(E)-(4-phenyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)methyl 3-(4-(ethoxycarbonyloxy)-3-methoxyphenyl)acrylate化学式
CAS
1378942-64-3
化学式
C22H20N2O8
mdl
——
分子量
440.409
InChiKey
DMRIWQCAVKNSRI-ZRDIBKRKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-(4-phenyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)methyl 3-(4-(ethoxycarbonyloxy)-3-methoxyphenyl)acrylateC.I.酸性橙108 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以89%的产率得到(E)-3-(((3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acryloyl)oxy)methyl)-4-phenyl-1,2,5-oxadiazole 2-oxide
    参考文献:
    名称:
    设计和合成新型NO-供体-阿魏酸杂交体作为潜在的抗动脉粥样硬化药物候选物a
    摘要:
    通过使用阿魏酸和三个不同的NO供体基团(例如硝酸酯​​,4-羟基-3-苯基呋喃喃和4-羟基甲基-3-苯基磺酰呋喃喃)通过共生方法设计和合成了新型NO供体-阿魏酸杂交体。抗氧化剂,一氧化氮释放和血管舒张剂的性能研究表明,目标苯磺酰呋喃喃14(尤其是14c)在保持抗氧化剂活性的同时,显示出比硝酸异山梨酯(ISDN)更高的NO释放活性和血管舒张活性。因此,14c可能被认为是一种新型的有效抗动脉粥样硬化药物。Drug Dev Res 72:405–415,2011.©2011 Wiley‐Liss,Inc.
    DOI:
    10.1002/ddr.20442
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    设计和合成新型NO-供体-阿魏酸杂交体作为潜在的抗动脉粥样硬化药物候选物a
    摘要:
    通过使用阿魏酸和三个不同的NO供体基团(例如硝酸酯​​,4-羟基-3-苯基呋喃喃和4-羟基甲基-3-苯基磺酰呋喃喃)通过共生方法设计和合成了新型NO供体-阿魏酸杂交体。抗氧化剂,一氧化氮释放和血管舒张剂的性能研究表明,目标苯磺酰呋喃喃14(尤其是14c)在保持抗氧化剂活性的同时,显示出比硝酸异山梨酯(ISDN)更高的NO释放活性和血管舒张活性。因此,14c可能被认为是一种新型的有效抗动脉粥样硬化药物。Drug Dev Res 72:405–415,2011.©2011 Wiley‐Liss,Inc.
    DOI:
    10.1002/ddr.20442
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