(6S)-6-(2-hydroxyethoxy)-6-(β-D-ribofuranosyl)pyran-3-(2H,6H)-one semicarbazone | 141947-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6S)-6-(2-hydroxyethoxy)-6-(β-D-ribofuranosyl)pyran-3-(2H,6H)-one semicarbazone
• CAS: 141947-77-5
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃O₈
• 分子量: 347.325
• InChiKey: YAUIUSMYRJLCDD-VDWIVTDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.22
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  176.09
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S)-6-(2-hydroxyethoxy)-6-(β-D-ribofuranosyl)pyran-3-(2H,6H)-one semicarbazone 、 丙酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 1.0h， 以36%的产率得到(1R,2R,5R,6R,7R)-6,7-(isopropylidenedioxy)-3,8-dioxabicyclo<3.2.1>octane-2-spiro-2'-pyran-5'(2'H,6'H)-one semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Morishita, Noriaki; Honmi, Shiho; Ito, Chihiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 7, p. 791 - 796

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-6-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyran-3(2H,6H)-one 在 吡啶 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 乙二醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (6S)-6-(2-hydroxyethoxy)-6-(β-D-ribofuranosyl)pyran-3-(2H,6H)-one semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Morishita, Noriaki; Honmi, Shiho; Ito, Chihiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 7, p. 791 - 796

  摘要：

  DOI：